英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
RNA转染效率低，可能的原因： · 转染试剂不适合。建议选择RNA专用转染试剂，如Entranster试剂。 · 转染试剂和RNA的量不够，或者比例不对。优化实验条件，调整试剂和RNA用量，优化二者比例。 · 检测时间有问题。适当调整检测时间。 · RNA质量问题。选择纯度高的RNA。 · 细胞状态不佳。调整细胞状态，调整细胞融合度。
阅读更多 »调节性T细胞编程促进神经再生
标题 Programming of Regulatory T Cells In Situ for Nerve Regeneration and Long-Term Patency of Vascular Grafts （通过原位编程调节性T细胞促进神经再生与血管移植物的长期通畅性） 影响因子 该研究发表于 Research 期刊，2022年影响因子约为 11 …
阅读更多 »RNA转染（Entranster）与mir-136诱导骨髓细胞分化研究
免疫细胞谱系规范和功能受祖源和环境因素的影响。免疫细胞，如中性粒细胞、单核细胞和髓系抑制因子细胞在炎症环境中分化的机制尚未完全阐明。现分享一篇RNA转染（Entranster）与mir-136诱导骨髓细胞分化研究的文献，以供参考。
阅读更多 »siRNA细胞转染实验效率低的原因
1. RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记，决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件，建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调，但未成功转染的细胞却不受影响，这 …
阅读更多 »细胞电转染实验的几点建议
1. 电场强度要合适 合适的电场强度对于电转染实验非常重要，电场强度不能过高，过高会增加细胞的死亡率；也不能过低，过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的最佳场强值，实验前应测定所转染细胞系的最佳电场强度。 2. 细胞状态要好 用于电转的细胞一般选取处于对数生长期的细胞（15代以内，传代后2 …
阅读更多 »ECL发光液与尿液中抗凝剂导致的蛋白变化研究
生物标志物最基本的性质是变化。但是血浆中的变化是难以维持的，因为它是由机体的稳态机制严格控制的。尿液没有稳态机制。此外，尿液部分是血液过滤，系统信息可以反映在尿液中。我们假设血液的变化可以更灵敏地反映在尿液中。现分享一篇ECL发光液（enlight）与尿液中抗凝剂导致的蛋白变化研究的文献，以供参考。 文献地 …
阅读更多 »RNA转染与髓源性抑制细胞的抑制潜能研究
髓系来源的抑制性细胞（MDSC）介导了广泛而深刻的免疫抑制，特别是对T细胞功能的影响。在小鼠中，MDSC的特征是细胞表面分子Gr1(包括巨噬细胞和中性粒细胞标志物Ly6C和Ly6G)和CD11b的表达；在人类中，MDSC通常是CD11b+CD33+HLA-DR2。小鼠CD11b+Gr1+细胞群由两个亚群组 …
阅读更多 »USP3调控炎症小体激活：英格恩体内转染试剂助力多器官实验模型研究突破
【科研利器，助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中，科学家们通过多器官动物模型（包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部）揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后，离不开英格恩（Engreen）体内转染试剂的高效支持！ 【多器官模型，数据可靠】 研究中，英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型： 铝盐诱导的腹膜炎 …
阅读更多 »体内转染与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究
缺血性卒中仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因，可导致成人严重神经功能障碍。目前还缺乏有效减轻脑缺血引起的脑损伤的方法。因此，迫切需要发展新的治疗策略来改善脑缺血的预后。现分享一篇体内转染（Entranster）与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究的文献，以供参考。
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与脂肪细胞、尼古丁和内皮细胞损伤研究
吸烟是导致动脉粥样硬化的重要危险因素之一，可引起血管内皮损伤。同时，脂肪细胞是血管周围脂肪组织（PVAT）的主要细胞类型。PVAT是最大的内分泌和旁分泌器官，解剖学中直接与外模连接，这可能对血管内皮细胞损伤中发挥关键作用。现分享一篇ECL发光液（enlight）与脂肪细胞、尼古丁和内皮细胞损伤研究的文献，以供参考。
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