2025年 12 月 14日, 星期日
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英格恩技术资料

病毒包装方法的突破,让众多实验室一周内发表高分文章

传统上,要在动物进行基因、蛋白水平的相关研究,需要通过慢病毒、腺病毒等的介导或者转基因动物(基因敲除动物)进行。前者需要将相关基因克隆,包装到病毒中,通过病毒感染的方法将基因转到动物体内表达,后者需要特别培育相关动物。 这2种方法都面临方法过程复杂,周期长,花费昂贵的特点,这其实阻碍了很多研究的深入,很多实验室甚至大实验室面临动物研究的这些问题都止步不前,从 …

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细胞RNA转染注意事项

1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如皮肤,头发,所有徒手接触过 …

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ECL发光液(enlight)与纳米羟基磷灰石调控成骨细胞分化研究

羟基磷灰石(HAP)在骨骼形成和骨重塑中起着重要作用。合成HAP与自然形成的HAP相似,已广泛应用于骨科和牙科植入。尽管纳米HAP在高浓度下容易聚集,但分散的纳米HAP在成骨细胞分化中的细胞内命运和作用机制仍有待充分阐明。现分享一篇ECL发光液(enlight)与纳米羟基磷灰石调控成骨细胞分化研究的文献,以供参考。

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DNA转染与菱形蛋白酶RHBDD1诱导蛋白水解靶点研究

       在过去的几十年中,研究发现,调节性膜内蛋白水解(RIP)在各种细胞过程中起着重要的作用,包括细胞信号转导、基因转录和凋亡。调节性膜内蛋白水解是蛋白酶在其跨膜区域内切割底物的过程。已鉴定出三种主要的膜内蛋白酶家族,包括金属蛋白酶型S2P家族、C-分泌酶和信号肽肽酶家族和菱形蛋白酶。现分享一篇DNA转染(En …

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体内转染与CREB1基因沉默和血管性痴呆小鼠认知功能障碍研究

血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细地阐明该病症背后 …

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如何做好DNA细胞转染实验?

我认为,要想做好质粒DNA细胞转染实验,应注意以下几点: 1,  质粒的大小和质量 线性化还是超螺旋会影响转染结果:超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多,特别是瞬时转染。而线性化DNA转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟,相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如果你的质粒正好比较大,又没有经验,选择特别注明可以转大质粒的转染试剂成功 …

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siRNA细胞转染效率低下的原因

1. RNA与转染试剂比例不佳    由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记,决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件,建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳    调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调,但未成功转染的细胞却不受影响,这 …

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体内转染与mir-301a抑制和脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用研究

      脑缺血病具有发病率高、致残率高、死亡率高等特点,其主要治疗原则是恢复缺血区的血液再灌注。但一旦发生脑缺血,血液再灌注短期恢复后神经损伤会进一步加重,称为脑缺血再灌注(I/R)损伤。总的来说,脑I/R损伤的病理生理机制非常复杂,在I/R损伤过程中涉及到各种元素,如氧化应激、凋亡和炎症反应。更重要的是,炎症反应和细胞凋亡被认为是诱发脑I/R损伤的主要 …

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体内转染miRNA-130b(Entranster)减轻血管炎症研究

       血管内皮由单层内皮细胞组成,是血液和所有组织之间的重要界面。EC是一种典型的多功能细胞,具有重要的基础和诱导代谢和合成功能。当暴露于物理和化学信号,细胞能够产生一个广泛的,可以调节多种生理过程的因素,包括血流量、血管张力、细胞粘附、抗血栓和血管平滑肌细胞增殖。内皮细胞的异常活化和功能障碍与各种血管炎症性疾病有关,如脓毒症、动脉粥样硬化、糖尿病、 …

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体内转染与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究

       缺血性卒中仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因,可导致成人严重神经功能障碍。目前还缺乏有效减轻脑缺血引起的脑损伤的方法。因此,迫切需要发展新的治疗策略来改善脑缺血的预后。现分享一篇体内转染(Entranster)与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究的文献,以供参考。

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