英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
柯萨奇病毒是病毒性心肌炎，胰腺炎和无菌性脑膜炎的重要病原体，但没有具体的抗病毒治疗试剂的临床应用。RNA干扰技术可防止病毒感染。现分享一篇运用体内转染方法（Entranster-in vivo）研究治疗病毒性心肌炎的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染实验时，不同组织的核酸分布情况是怎样的？
使用Entranster体内试剂转染核酸时，如果通过尾静脉注射，确实不同组织的分布有差异。一般来说，肝、肺、肾的分布最高。一般分布高的地方转染效率也相对较高。但不是其他的组织器官效果就不好，相反，对绝大多数的器官组织来说，采用体内转染技术，效果也很好。比如一般认为神经细胞难以转染，而且尾静脉动物给药，通过血 …
阅读更多 »Molecular Immunology | 上海交通大学医学院： 自身免疫性脑脊髓炎或将得到有效缓解
该研究团队首次表明了eIF4E在促进Th17细胞方面的积极作用，miRNA-467b通过靶向eIF4E抑制Th17细胞的分化和功能，从而缓解了自身免疫性脑脊髓炎。该项研究成果发表在《Molecular Immunology》期刊上（“miRNA-467b inhibits Th17 differentiation by targeting eIF4 …
阅读更多 »体内转染与microRNA-31对脓毒症大鼠肠屏障功能障碍影响的研究
脓毒症是一种危及生命的临床综合征，其特征是同时存在感染和全身炎症反应。脓毒症的常见临床表现与全身炎症反应综合征和器官功能障碍有关，包括血流动力学不稳定、低氧血症和肠屏障功能障碍。此外，肠道内含有内源性和外源性微生物，据报道，这些微生物是脓毒症的潜在病原体，也可能因脓毒症而易受缺血再灌注损伤。肠屏障功能障碍可导致脓毒症继发性细菌移位和多种器官功 …
阅读更多 »体内转染与cflar调节炎症和内质网应激和脑缺血再灌注损伤研究
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染与miR let-7 和miR-278 调节昆虫变态和卵发生研究
昆虫的发育、变态和繁殖主要受幼激素（JH）和20-羟蜕皮酮（20E）的控制。虽然20E能引起幼虫/若虫蜕皮和变态，但JH通过抑制20E的变质作用来维持幼体的形态。JH也能刺激许多昆虫物种的雌性生殖方面，包括发育前的发育、卵黄生成和卵发生。尽管人们对20E基因中的miRNA调控机制已经有了一定的了解，但对于miRNA与JH基因中的JH信号通路的相 …
阅读更多 »动物体内转染实验给药剂量
动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行实验时的推荐给药剂量和体积如下： 给药途径 …
阅读更多 »Cancer Gene Therapy | 郑州大学附属医院：卵巢癌患者或将迎来新的希望
研究团队通过RNA体内转染实验（EntransterTM-in vivo, Engreen）发现沉默MAFG-AS1的表达可以减缓EMT的进程，转移，并且通过抑制NFKB1介导的细胞凋亡可减少卵巢癌细胞IGF1表达。这项成果发表在了《Cancer Gene Therapy》期刊上（“LncRNA MAFG-AS1 promotes the malignant …
阅读更多 »体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »体内转染与microRNA-27a控制结核分枝杆菌的细胞内存活研究
结核分枝杆菌（MTB）引起的结核病每年造成数百万人死亡，由于耐药结核病的快速增长，迫切需要开发新的抗结核药物。虽然自噬可调节MTB的细胞内存活，但钙离子（Ca2+）信号在MTB感染期间调节自噬的作用仍不清楚。现分享一篇体内转染与MicroRNA-27a通过调节钙化相关自噬来控制结核分枝杆菌的细胞内存活研究的文献，以供参考。 文献地址：https …
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