多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚,但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs(miRNAs)可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(E …
阅读更多 »体内转染与前列腺癌向骨转移机制的研究
前列腺癌是美国国内最常见的癌症,也是导致男性癌症相关死亡的第二大原因。高死亡率主要是由于转移到包括骨在内的许多组织。骨是前列腺癌转移最常见的部位,80%以上的患者发生不可治愈的骨转移,前列腺癌向骨转移的机制尚不清楚,前列腺癌细胞和骨骼微环境之间具有复杂的相互作用。骨源性细胞类型通过分泌直接促进前列腺癌进展的因子促进前列腺癌转移。现分享一篇体内转 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与SIRT3基因和非酒精性脂肪肝病研究
作为一种正在全世界蔓延的慢性复杂性疾病,非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)发病率在全球范围内的攀升迅速,被称为“下一场即将到来的世界性疾病大流行”。NAFLD有发展为肝硬化甚至肝癌的风险,对人类健康造成严重威胁。 Sirtuins是一类NAD+依赖的去乙酰化酶。SIRT3是该家族 …
阅读更多 »EXP BIOL MED 2015 : 冠状动脉微栓塞! PDCD4/NF-κB有关?
广西医科大学附属第一医院心内科的老师在临床实践中发现,冠状动脉微栓塞(CME)是急性心肌梗死的常见并发症,发生率约10%~20%,是影响微心肌微循环灌注的主要原因。 NF-κB激活是CME引起的心肌炎的重要因素。在早期的研究中,广西医科大学附属第一医院心内科的老师就发现,Pdcd4介导的信号通路在CME引起的炎症可能发挥一个重要的角色。 在研究中,老师们使用 …
阅读更多 »体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究
过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明,Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘(NEA)的发病机制中起重要作用,可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1(HO-1)具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而,其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(Entranster)与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与大鼠脑外伤后大脑皮层环状RNA变化研究
创伤性脑损伤(TBI)可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化,导致炎症反应增强和细胞死亡增加,导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变,但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力,但脑外伤仍然是一种严重的疾病,死亡率和发病率都很高,而且现有的治疗策略也很有限,这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与中性粒细胞气道炎症研究
吸入糖皮质激素,主要是皮质类固醇,目前治疗哮喘最有效的方法。然而,这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展,被称作是非嗜酸细胞性哮喘(NEA)。NEA的特点是中性粒细胞(PMN)数目增加,并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与中性粒细胞气道炎症研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(entranster)与牛磺酸脱氧胆酸减轻早期脑损伤研究
创伤性脑损伤(TBI)是创伤性死亡和致残的主要原因之一,新的研究表明内质网应激在TBI的病理生理过程中起着重要作用。牛磺脱氧胆酸(TUDCA)是一种亲水性胆汁酸,已被报道为ER应激抑制剂和化学伴侣,并具有抑制细胞凋亡和炎症的潜力。 现分享一篇体内转染(Entranster)与牛磺酸脱氧胆酸通过Akt通路激活 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究
慢性脑缺血(CCI)可引起慢性缺血性神经损伤,它参与痴呆的发展,如阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VAD)。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤,其中海马神经元受损尤其严重。因此,对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …
阅读更多 »体内转染与关附甲素对神经性疼痛的抑制作用研究
神经性疼痛是指由影响躯体感觉系统的病变或疾病引起的疼痛,属于慢性疼痛。神经性疼痛的病理生理特征是自发性疼痛、热痛觉过敏或疼痛过敏。目前对神经性疼痛的药理学方法仅能使大约50%的患者疼痛减轻30-50%。再加上这些治疗的疗效有限,不可忍受的副作用,依从性较低,神经性疼痛仍然难以治疗,因此,迫切需要研究和开发新的神经性疼痛药物。现分享一篇体内转染(e …
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