英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
1.提前一天细胞铺板 提前一天种植细胞，以感染时细胞融合度在50%左右为宜(悬浮细胞根据需要调整，不要采用过高的细胞密度)。 感染实验 ⑴将EnvirusTM-LV用无血清稀释液稀释(用量参见下表)，充分混匀，制成增强剂稀释液。 ⑵将病毒浓缩液用无血清稀释液稀释(用量参见下表)，充分混匀，制成病毒稀释液。 注：由于病毒浓度情况不同，具体病毒浓缩液用量酌情依据 …
阅读更多 »动物体内转染试剂entranster-invivo的主要特点
●最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。 ● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤…成功应用。 ● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。 ● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，稳定可靠。 ● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！
阅读更多 »多组学检测NEB基因CirlRNA促进牛的骨骼肌成研究
标题：”A Circular RNA Generated from Nebulin (NEB) Gene Splicing Promotes Skeletal Muscle Myogenesis in Cattle as Detected by a Multi-Omics Approach” 期刊：Advanced Science 影 …
阅读更多 »Stem Cells International | 南京大学口腔医学院：与众不同的牙周膜细胞促生机制
研究团队通过病毒感染增强实验（EnvirusTM ，Engreen ）发现通过细胞内琥珀酸盐诱导的 HIF-1α 稳定和细胞外琥珀酸盐引起的 GPR91 激活能促进牙周膜细胞增殖、迁移和成骨分化。这项成果发表在了《Stem Cells International》期刊上（“Succinate Supplement Elicited “Pseudohy …
阅读更多 »细胞RNA转染实验注意事项
1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在，如皮肤，头发，所有徒手接触过 …
阅读更多 »siRNA转染与成纤维细胞瘤细胞l929-a研究
L929成纤维细胞瘤细胞（l929-a）和L929纤维肉瘤细胞（l929-n）是不同的细胞系，常用于肿瘤坏死的细胞毒性因子α（TNFα）的研究，TNFa已被报道可诱导两种细胞系的坏死。然而，当比较TNFα诱导的在这两个细胞系的细胞死亡时，l929-n表现出典型的RIP3依赖性细胞坏死，在l929-a中却不是 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与存活素和食管癌细胞放射增敏作用研究
食管癌在中国是一种常见的癌症。手术是食管癌的主要治疗手段，但放疗和化疗在临床分期上也有广泛的应用。放射治疗通常与化疗和靶向治疗相结合。然而，放射治疗效果仍然令人不满意，放射抗性在临床治疗中非常普遍，导致可能的治疗失败。因此，迫切需要提高放射敏感性的策略。现分享一篇ECL发光液（en …
阅读更多 »能否用384孔板进行CCK8试验？
可以。向各孔中加入培养基体积10%的CCK8 溶液，如果加入的CCK8体积太少，可以先将CCK8溶液稀释1 倍，然后加入培养基体积20%的量。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit
阅读更多 »DNA转染与中国冠鸭冠垫胚胎形态观察及hoxc8基因表达研究
中国冠鸭（凤头鸭）最近又出现在中国。除了白色的羽毛和黑色的嘴和脚之外，凤头鸭还有很高的羽毛冠。该品种可用于观赏或作为模式生物；然而，对其独特形态特征的遗传基础和发育知之甚少。现分享一篇DNA转染（entranster）与中国冠鸭冠垫胚胎形态观察及hoxc8基因表达研究的文献，以供参考 …
阅读更多 »Hela细胞的电转染条件是什么？
使用Entranster-E电转液与指数衰减脉冲电转仪时Hela细胞的电转染条件是： 对于0.2 cm电转杯，细胞密度为3×10^6 cells/ml，DNA用量为2μg，电转液体积为100μl，电压为130V， 电容为950μF。 对于0.4 cm电转杯，细胞密度为3×10^6 cells/ml，DNA用量为5μg，电转液体积为250μ …
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