英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
1.组织培养试剂 优化细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并经可能减少所用试剂的变更。 基础培养基—目前所使用的各种市售培养基(如，RPMI 1640和DMEM)。培养基的成分包括营养物质(氨基酸，葡萄糖)，维生素，无机盐，和缓冲物质。有些成分非常不稳定，因此如果不在使用时新鲜加入就可能会产生问题。务必要使培养基避光保存。因为已知有一些组分和缓冲物 …
阅读更多 »调控RUNX2抗骨质疏松研究的新发现
标题: Identification of NIBAN2-Regulated RUNX2 Alternative Splicing Presents Novel Strategies for Antagonizing Osteoporosis 期刊: Adv Sci (Weinh). 2025 Mar 7:e2416536.doi: 10.1002/advs …
阅读更多 »DNA转染（entranster）与MYC相互作用蛋白-锌指因子ZNF121和上皮细胞增殖研究
MYC是一种强有力的癌基因蛋白，调节多种细胞过程，包括增殖、凋亡、分化、干细胞特性、衰老和迁移。MYC主要作为转录因子发挥作用，与大量蛋白质相互作用，MYC相互作用蛋白的鉴定和对于理解MYC功能是非常重要的。现分享一篇DNA转染（entranster）与MYC相互作用蛋白-锌指因子ZNF121和上皮细胞增殖研究的文献，以供参考。
阅读更多 »进行2个不同基因的siRNA共转染，需要加大核酸或者转染试剂的剂量吗？这个和做2个质粒共转染有什么区别？
进行2个不同基因的siRNA共转染时，确实可能需要调整核酸或者转染试剂的剂量，但和质粒共转染的情况有一些区别。 转染试剂的剂量： 当你进行siRNA共转染时，转染试剂的剂量通常依赖于转染效率。对于siRNA来说，一般情况下转染试剂的量不需要比单一siRNA转染时增加太多，因为转染试剂的作用主要是包裹和传递siRNA到细胞内，只要达到足够的转染效率就可以。如果 …
阅读更多 »如果细胞密度低，铺板48h可以转染吗？
如果细胞密度较低，一般来说，细胞在转染前的培养时间是很关键的。48小时的培养时间通常是足够的，但是否适合转染还要考虑几个因素： 1. 细胞的生长状态 细胞在转染时最好处于对数生长期，也就是细胞在活跃分裂和增殖中。若细胞密度过低，可能会处于生长迟缓或衰退状态，这会影响转染效率。 细胞密度太低（<30%）：如果细胞太少，可能会影响转染试剂的吸附和细胞的转染 …
阅读更多 »DNA转染试剂对比
由此可见，Entranster-H4000具有更好的转染效果。
阅读更多 »DNA转染与中国冠鸭冠垫胚胎形态观察及hoxc8基因表达研究
中国冠鸭（凤头鸭）最近又出现在中国。除了白色的羽毛和黑色的嘴和脚之外，凤头鸭还有很高的羽毛冠。该品种可用于观赏或作为模式生物；然而，对其独特形态特征的遗传基础和发育知之甚少。现分享一篇DNA转染（entranster）与中国冠鸭冠垫胚胎形态观察及hoxc8基因表达研究的文献，以供参考 …
阅读更多 »DNA转染（Entranster）与三疣梭子蟹CacyBP基因的克隆研究
三疣梭子蟹是一种重要的商业蟹类，广泛分布于韩国、日本、中国、南洋和印度洋。虽然这种海蟹能够在不同的盐度条件下生存，但不同的盐度条件可能影响其分布和迁移途径。盐度也是影响梭子蟹人工繁殖的一个重要因素，特别是在幼虫发育和蜕皮阶段。因此，研究三疣梭子蟹耐受环境盐度变化的遗传机制，有利于蟹类的人工繁殖。现分享一篇DNA转染（Entranster）与三疣梭子蟹钙中周期 …
阅读更多 »DNA转染与鞘磷脂合成酶2和H2O2诱导的内皮功能障碍研究
动脉粥样硬化（AS）是各种心脑血管疾病的主要病因，发病率和死亡率都很高。氧化应激诱导内皮细胞功能障碍是动脉粥样硬化的病理基础。此外，鞘磷脂和Wnt/β-连环素信号通路被认为与AS密切相关，但具体机制尚不清楚。 现分享一篇DNA转染（Entranster）与鞘磷脂合成酶2和H2O2诱导的内皮功能障碍研究的文献，以供参考。
阅读更多 »DNA转染（Entranster）与STAT3调控的分子机制研究
信号传导子及转录激活子3（STAT3）是一个介导的各种细胞和生物过程的关键的转录因子，如细胞生长、细胞凋亡、免疫反应和肿瘤。然而，STAT3调控的分子机制仍知之甚少。现分享一篇运用DNA转染（Entranster）与STAT3调控的分子机制研究的文献，以供参考。
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