英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
动脉粥样硬化（AS）是各种心脑血管疾病的主要病因，发病率和死亡率都很高。氧化应激诱导内皮细胞功能障碍是动脉粥样硬化的病理基础。此外，鞘磷脂和Wnt/β-连环素信号通路被认为与AS密切相关，但具体机制尚不清楚。 现分享一篇DNA转染（Entranster）与鞘磷脂合成酶2和H2O2诱导的内皮功能障碍研究的文献，以供参考。
阅读更多 »英格恩生物和您一起探究靶向LunX抑制肺癌的生长及转移
肺癌是当今世界各国常见的恶性肿瘤,并已成为绝大多数国家癌症死亡的主要原因。最新统计表明每年有超过一万名的患者因肺癌死亡，其中以非小细胞肺癌(NSCLC)最常见,大部分NSCLC患者在就诊时已经出现远处转移病灶。在很长的一段时间里，对晚期或转移性非小细胞肺癌患者除了进行最佳支持治疗外,就只能进行“含铂类药物的化疗”的治疗方法，与最佳支持治疗相比，虽然一定程度上 …
阅读更多 »ECL发光液（Enlight）与黍稷中纯化的阳离子过氧化物酶可诱导人结肠癌细胞程序性坏死研究
由于细胞通过不同的凋亡方式进行程序性死亡，抗凋亡剂的癌细胞可能会对程序性坏死的诱导剂敏感。许多传统的被批准进入市场或者临床试验的化疗或分子靶向药物被确定为某些癌细胞的程序性坏死的诱导剂。这些药物包括紫草素及其类似物，β-拉帕醌和eupomatenoid-5等。现分享一篇ECL发光液（Enlight）与黍稷中纯化的阳离子过氧化物酶可诱导人结肠癌细胞程序性坏死研 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与环状RNA研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观 …
阅读更多 »RNA转染与多氯代二苯硫醚诱导活性氧和基因毒性研究
多氯化二苯硫化物（PCDPSS）是一类可以相互作用并激活芳基烃受体（AHR）的化学药物。之前的研究结果表明，PCDPSS可引起肝脏氧化应激。然而，有关PCDPSS基因毒性的信息是有限的。现分享一篇RNA转染（entranster）与多氯代二苯硫醚通过ahrcyp1a1途径可诱导活性氧和基因毒性研究的文献，以供参考。 文献地址：https://sc …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小鼠睾丸间质细胞类固醇生成研究
间质细胞对男性生殖发育至关重要。可调控雄激素以及中间激素的分泌。虽然microRNAs（miRNAs）在精子发生过程中起着重要作用，是目前对间质细胞中miRNA对类固醇的调节知之甚少。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与小鼠睾丸间质细胞类固醇生成研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与牛磺酸脱氧胆酸通过Akt通路激活减轻早期脑损伤研究
创伤性脑损伤（TBI）是创伤性死亡和致残的主要原因之一，新的研究表明内质网应激在TBI的病理生理过程中起着重要作用。牛磺脱氧胆酸（TUDCA）是一种亲水性胆汁酸，已被报道为ER应激抑制剂和化学伴侣，并具有抑制细胞凋亡和炎症的潜力。 现分享一篇体内转染（Entranster）与牛磺酸脱氧胆酸通过Akt通路激活减轻早期脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »Plos one 2015：肺癌细胞凋亡的调控——ENTPD5
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高。 肺癌被认为是一种遗传性疾病，其中异常的内源性致病基因的表达造成基因组不稳定，增强肿瘤细胞的活力和侵袭性。尽管成功治疗原发性恶性肿瘤，仍有在1/4以上的术后患者复发、转移。 ENTPD5是一种内质网酶，水解UDP为UMP，促进蛋白的N …
阅读更多 »乳腺癌生长与间质转化机制研究
标题：SPTBN1 inhibits growth and epithelial-mesenchymal transition in breast cancer by downregulating miR-21 期刊：European Journal of Pharmacology 文献背景：乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的首要原因，其中 …
阅读更多 »RNA转染与髓源性抑制细胞的抑制潜能研究
髓系来源的抑制性细胞（MDSC）介导了广泛而深刻的免疫抑制，特别是对T细胞功能的影响。在小鼠中，MDSC的特征是细胞表面分子Gr1(包括巨噬细胞和中性粒细胞标志物Ly6C和Ly6G)和CD11b的表达；在人类中，MDSC通常是CD11b+CD33+HLA-DR2。小鼠CD11b+Gr1+细胞群由两个亚群组 …
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