慢性脑缺血(CCI)可引起慢性缺血性神经损伤,它参与痴呆的发展,如阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VAD)。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤,其中海马神经元受损尤其严重。因此,对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …
阅读更多 »NMDA受体调控神经再生研究
文献标题 NMDA Receptors Coordinate Metabolic Reprogramming and Mitophagy in Schwann Cells to Promote Peripheral Nerve Regeneration 影响因子 该文献发表于《Research》期刊,影响因子为 10.7(根据文件名提示)。 概要 本研究揭示 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与糖尿病神经痛大鼠脊髓CGRP释放研究
糖尿病是一种以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。2013,全球糖尿病患者超过3亿8200万人,预计到2035年底人数将达到5亿9200万人。糖尿病患者经常会出现并发症,例如心血管疾病、视网膜病变、神经病变等。糖尿病神经病理性疼痛(DNP)是糖尿病神经病变的主要临床症状之一,常表现在远端肢 …
阅读更多 »ECL发光液(enlight)与P-糖蛋白基因表达调控研究
P-糖蛋白 (P-gp) 是ABC (ATP binding cassette)转体家族重要成员, 也是药物在机体内转运的重要载体, 参与药物代谢动力学过程并介导了临床上许多药物相互作用。P-gp 是在正常组织分布广泛的血浆膜结合药物外排转运蛋白, 存在于肠道上皮、肾小管、肝小管、血脑屏障和胎盘屏障。P-gp 主要表达在上皮细胞内腔侧表面、顶端 …
阅读更多 »Let-7d通过靶向COL3A1和CCL7抑制肾细胞癌的生长、转移和肿瘤巨噬细胞浸润(IF37.3)
标题 Let-7d suppresses growth, metastasis, and tumor macrophage infiltration in renal cell carcinoma by targeting COL3A1 and CCL7 影响因子 该研究发表在期刊《Molecular Cancer》上,2023年的影响因子为 37.3,属于 …
阅读更多 »ECL发光液(Enlight)与黍稷中纯化的阳离子过氧化物酶可诱导人结肠癌细胞程序性坏死研究
由于细胞通过不同的凋亡方式进行程序性死亡,抗凋亡剂的癌细胞可能会对程序性坏死的诱导剂敏感。许多传统的被批准进入市场或者临床试验的化疗或分子靶向药物被确定为某些癌细胞的程序性坏死的诱导剂。这些药物包括紫草素及其类似物,β-拉帕醌和eupomatenoid-5等。现分享一篇ECL发光液(Enlight)与黍稷中纯化的阳离子过氧化物酶可诱导人结肠癌细胞程序性坏死研 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细 …
阅读更多 »RNA转染与大鼠肺辐射损伤中microRNA和mRNA表达谱的整合研究
暴露与辐射中会引起细胞反应,这可能受到基因表达网络的调控。miRNA是一种小的非编码RNA,通过促进mRNA的降解或抑制蛋白质的翻译来调节基因的表达。在放射性肺损伤中miRNA和mRNA的表达模式还不是很清楚,并且miRNA在这个过程中的作用还未有研究。现分享一篇RNA转染(Entranster)与大鼠肺辐射损伤中microRNA和mRNA表达谱的整合研究的 …
阅读更多 »DNA转染与核受体Nur77和脂肪酸氧化及黑色素瘤细胞研究
脂肪酸氧化(FAO)是细胞获得ATP和NADPH来克服代谢应激的关键。然而,脂肪酸氧化(FAO)在肿瘤中调节的机制仍不清楚。现分享一篇DNA转染(Entranster)与核受体Nur77和脂肪酸氧化及黑色素瘤细胞研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染与单cRGD修饰笼状siRNA的光调节研究
小干扰RNA(siRNA)是通过RNA干扰(RNAi)在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具,由于RNAi利用天然途径,即在蛋白质翻译发生之前,在转录后水平上关闭基因表达,因此,siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA …
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