英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
急性肺损伤（ALI）与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是非常严重的临床症状，具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展，但是其年死亡率仍然达到了40%，导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染（Entranster）与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献，以供参考。
阅读更多 »基因敲除实验和动物体内转染实验（entranster-invivo）对比
基因敲除动物 Entranster-in vivo 技术方法 同源重组等方法获得基因敲除动物，然后进行实验 直接将核酸与转染试剂混合，注射到动物体内 单次实验周期 10～20个月 3天 稳定性 一般 …
阅读更多 »体内转染与mir-301a抑制和脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用研究
脑缺血病具有发病率高、致残率高、死亡率高等特点，其主要治疗原则是恢复缺血区的血液再灌注。但一旦发生脑缺血，血液再灌注短期恢复后神经损伤会进一步加重，称为脑缺血再灌注（I/R）损伤。总的来说，脑I/R损伤的病理生理机制非常复杂，在I/R损伤过程中涉及到各种元素，如氧化应激、凋亡和炎症反应。更重要的是，炎症反应和细胞凋亡被认为是诱发脑I/R损伤的主要 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与Clock基因突变体通过抑制NFKB的乙酰化来促进骨关节炎研究
地球上生物的生理活动维持着大约24小时的昼夜节律，这是由核心昼夜节律基因家族调控的。核心昼夜节律钟由许多调节因子组成，如时钟和bmal1，它们形成一个异二聚体，并有助于下游基因的激活。或者，一些调节因子（如per/cry）通过抑制时钟/bmal1活性来调节昼夜节律。这种转录翻译反馈是由核心昼夜节律分子介导的，并产生昼夜节律。现分享一篇体内转染（entrans …
阅读更多 »体内转染（Entranster）研究囊型包虫病相关蛋白
囊型包虫病（包虫病），是由细粒棘球绦虫引起的一种被忽视的热带疾病，可造成数百万人发病及死亡，同时给全球的畜牧业带来巨大的经济损失。寄生虫中tetraspanin家族蛋白已成为与宿主寄生病状态相互作用的重要分子，也有利于疫苗和诊断试剂的发展。现分享一篇利用体内转染方法（Entranster-in vivo）研究囊型包虫病相关蛋白的文献，此方法新 …
阅读更多 »体内转染与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到，这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …
阅读更多 »动物体内转染技术可以做什么？
使用动物体内转染专用试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验可以： ● 代替基因敲除动物，实验从数月缩短到3天，成本从数万减少到几千。 ● 代替转基因动物，动物数量任意，不用担心动物死亡，可任意重复实验。 ● 代替病毒感染动物，效率更高，可以做包括神经系统内到任意器官，全身器官。 ● 可转任意核酸，基因敲除，转基因动物，病毒感染动物无法进 …
阅读更多 »动物实验系列篇章之七—— 实验动物的处死
当实验中途停止或结束时，实验者应站在实验动物的立场上以人道的原则去处置动物，原则上不给实验动物任何恐怖和痛苦，也就是要施行安乐死。安乐死是指实验动物在没有痛苦感觉的情况下死去。实验动物安乐死方法的选择取决于动物的种类与研究的课题。 一、蛙 类 常用金属探针插入枕骨大孔,破坏脑脊髓的方法处死。将蛙用湿布包住，露出头部,左手执蛙，并用食指按压其头部前端，拇指按压 …
阅读更多 »体内转染与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制研究
脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应，可导致多器官功能障碍综合征，死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展，但脓毒症仍然是ICU（ICU）患者死亡的主要原因，早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此，开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染（Entranster）与miR-155表达上 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究
心肌缺血再灌注（I/R）损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复，一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现，炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用，研究表明，当抗炎药抑制炎症时，I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1（PL …
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