2026年 7 月 5日, 星期日
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英格恩生物

英格恩生物(Engreen)专注转染技术18年,自主研发 Entranster® 系列转染试剂,提供 DNA、RNA、病毒(慢病毒/腺病毒/AAV)及动物体内(in vivo)转染整体解决方案,大量高分 SCI 文献采用。本博客由英格恩技术团队维护,分享转染及分子/细胞生物学实验方法、常见问题与文献解读。官网:www.engreen.com.cn。

外泌体介导的NF-κB c-Rel靶向治疗在加速角膜伤口愈合中的作用

文献标题 Accelerating corneal wound healing using exosome-mediated targeting of NF-kB c-Rel 采用英格恩产品的实验部分 文献背景 角膜损伤的临床问题: 角膜上皮完整性对视力至关重要,损伤后易引发炎症、感染甚至失明。 糖尿病患者的挑战:近50%患者角膜愈合延迟,易感染。 现有疗法 …

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问:现在是将构建好的质粒电转入到自制的感受态细胞里,质粒有10000bp,是90μL感受态细胞中加3.5μ质粒。我之前有电转过6000多bp的质粒,过夜培养可以长菌的。但是这个10000bp的质粒过夜培养没有单菌落,延长培养时间后有个别单菌落,但是挑单菌落到LB中并不浑浊。这种情况我是应该调整一下电转程序还是改一下加入质粒的量呢?

以下是详细的优化建议: 优化质粒用量(首要调整): 问题: 你目前使用的是3.5µL质粒加入90µL感受态细胞。关键在于质粒的浓度(ng/µL),而不是体积。 3.5µL 对于90µL感受态细胞来说体积不小,如果质粒浓度较高,实际DNA量可能大大超过电转最优范围。 原理: 过量的DNA会导致电击时产生过多的热量和离子效应,严重降低转化效率,尤其对大质粒(&g …

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转染实验加药问题,做荧光定量是不是铺板的时候加药24小时后转染,做wb就是转染12小时后加药呢?

答:你描述的策略(铺板加药做qPCR,转染后加药做WB)是合理的,并且遵循了两种检测方法对时间需求的不同逻辑:qPCR关注转录早期/中期,WB关注蛋白积累的中/后期。 这不是唯一方案: qPCR: 有时也可以在转染后某个时间点(如6-12小时)加药,再培养足够时间(如再培养18-36小时)后收样,总处理时间也可能达到24-48小时。这取决于药物起效速度和你想 …

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客户问:你好,如果电转以后抗性板子上一个没长,无抗的都长满了,这种情况是没电进去,需要增加次数吗,还是其他原因呢?

回答:“无抗的都长满”,说明细胞活性和数量没问题,基本排除培养条件问题。那么核心矛盾集中在质粒是否成功进入细胞并表达抗性基因。这里有几个关键排查点:质粒浓度是否足够(建议>100ng/μL)、抗性基因是否匹配(如氨苄不能用于表达AmpR的质粒)、抗性板浓度是否正确(过高会杀死阳性克隆)。 特别注意的是检查质粒纯度。实验室常用乙醇沉淀法提质粒,但残留的盐 …

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circCCT2对头颈部鳞状细胞癌的机制研究

标题:CircCCT2/miR-146a-5p/IRAK1轴促进头颈部鳞状细胞癌的发展 期刊:BMC Cancer 采用英格恩(Engreen)产品的实验部分 体内肿瘤实验(Page 4, Methods) 产品:Entranster™ 体内转染试剂 用途:将siRNA递送至裸鼠移植瘤 方法:当肿瘤体积达60 mm³时,每3-4天瘤内注射 5 …

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