2026年 7 月 5日, 星期日
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英格恩生物

英格恩生物(Engreen)专注转染技术18年,自主研发 Entranster® 系列转染试剂,提供 DNA、RNA、病毒(慢病毒/腺病毒/AAV)及动物体内(in vivo)转染整体解决方案,大量高分 SCI 文献采用。本博客由英格恩技术团队维护,分享转染及分子/细胞生物学实验方法、常见问题与文献解读。官网:www.engreen.com.cn。

单克隆抗体的制备——杂交瘤的建系

在单克隆抗体的特异性得到充分验证之前,应该对所有候选的杂交瘤进行建系。但为了减少不必要的工作量,可以选择其中20 个最佳的候选孔。在检测这20 个孔的培养上清为阳性后,应该将这些孔的细胞进行冻存,同时进行有限稀释。 附加材料 生长的杂交瘤 克隆和扩增用培养基 24 孔板 4ml 有盖试管,无菌 步骤 当96 孔板中生长的杂交瘤长到2 5%~50 %汇合时(主 …

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细胞融合与杂交瘤分选

材料 SP2/0-Ag14 骨髓瘤细胞系(药物标记的非分泌型; ATCC) 添加10mmol/L HEPES 和1mmol/L 丙酮酸钠的DMEM- 10 和DMEM-20 完全焙养基 免疫的实验动物:小鼠、大鼠或仓鼠(在初次接种后10~14d 备用) 50% (m/V) PEG 溶液,无菌 DMEM 完全培养基,未添加血清 氯化铵溶液: 0. 02mol/ …

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单克隆抗体制备中的免疫接种

材料靶抗原: 表达于细胞的抗原,或蛋白质、多肽生理盐水无血清培养基:仅用于细胞接种弗氏完全佐剂(complete Freunds adjuvant, CFA)实验动物: 无病原体大鼠、小鼠或仓鼠弗氏不完全佐剂(incomplete Freunds adjuvant, IFA)1~2ml玻璃注射器(有Luer-Lok 接头,已消毒)三通管100ml 烧杯20G …

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Molecular Therapy | IF11.454 揭示急性胰腺炎发病机制

急性胰腺炎(AP)是一种常见的消化系统疾病无特异性治疗,其发病机制我们至今仍未完全了解。近来,研究人员发现,在AP过程中,主要的SOCE通道在PACs中是转录后诱导的,而miR-26a的表达在实验组AP和人类AP中降低,并表现出与AP的严重程度相关。在机制上,miR-26a同时靶向Trpc3和Trpc6SOCE通道,并减弱生理和病理PACs中钙离子升高。mi …

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分子克隆中常用的其他酶

一、DNA 聚合酶 分子克隆中的许多步骤都涉及在DNA 聚合酶催化下的DNA 体外合成反应。这些酶作用时大多需要模板,合成产物的序列则与模板互补。大多数聚合酶优先作用于DNA 模板,但也可拷贝RNA ,尽管这时效率较低。最常用的依赖于DNA 的DNA 聚合酶是大肠杆菌DNA 聚合酶 I (全酶)、大肠杆菌DNA 聚合酶I 大片段(Klenow 片段)、T4 …

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限制酶和DNA 甲基化酶

限制酶特异性地结合于一段被称为限制酶识别序列的特殊DNA 序列之内或其附近的特异位点上,井在此切割双链DNA 。它可分3 类,分别是第一型(Type I)、第二型(Type II)及第三型(Type III)。 I 类和Ⅲ类限制酶在同一蛋白质分子中兼有修饰(甲基化)作用及依赖于ATP 的限制(切割)活性。Ⅲ类限制酶在识别位点上切割DNA ,然后从底物上解离。 …

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