2026年 7 月 5日, 星期日
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英格恩生物

英格恩生物(Engreen)专注转染技术18年,自主研发 Entranster® 系列转染试剂,提供 DNA、RNA、病毒(慢病毒/腺病毒/AAV)及动物体内(in vivo)转染整体解决方案,大量高分 SCI 文献采用。本博客由英格恩技术团队维护,分享转染及分子/细胞生物学实验方法、常见问题与文献解读。官网:www.engreen.com.cn。

新型核酸分子荧光探针——分子信标的原理及应用

分子信标(molecular beacon)是一种具有发夹结构的新型荧光标记核酸探针,具有高灵敏度、高特异型,其在聚合酶链反应(PCR)、核酸序列的分析、活细胞内核酸的动态检测、蛋白质(酶)与核酸的相互作用等方面具有广泛的应用。 分子信标的结构 分子信标的结构一般包括三个部分:环状区、信标茎干区、荧光基团和猝灭基团。荧光基团一般联接在信标分子的5 端;猝灭基 …

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导师再也不用担心我的体内转染实验了

EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司(Engreen Biosystem Co,Ltd.)最新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。 作用原理: EntransterTM-in vivo体内转染试剂,通过纳米技术合成,非脂质体,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,并通过物理作用将核酸富集在细胞表面,增强核酸 …

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Real-Time qPCR常见的八大问题分析

1. 无Ct值出现 检测荧光信号的步骤有误: 一般SG法采用72℃延伸时采集,Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。 引物或探针降解: 可通过PAGE电泳检测其完整性。 模板量不足: 对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。 模板降解: 避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。 Ct值出现过晚(Ct>38) 扩增效率低: 反应条 …

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手势与手语的神经处理

一项研究提示,手语和手势可能是被人类大脑的不同神经系统处理的。尽管手语和手势都传达了符号含义,但它们被认为在根本上是有区别的。 为了比较参与处理手语和手势的神经系统,Aaron Newman及其同事在一项测试中招募了19名先天性耳聋的美国手语(ASL)母语使用者与19名有听力的非手语英语母语使用者,这项测试的目的是在受试者观看非语言手势、美国手语(ASL)关 …

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实验Figure的制作中需要注意哪几点?

统计图(Figure)是用图形将统计资料形象化,利用线条高低、面积大小代表数量,通俗易懂,比文本与统计表更便于理解和比较。 在科技论文中,应根据资料的类型及表达目的选用合适的统计图。例如,对不同性质分组资料进行对比时可选用直条图,说明事物各组成部分的构成情况可用圆形图或百分直条图,用于表达连续性资料频数分布可用直方图,为表明一事物随另一事物而变化的情况选用线 …

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miRNA检测方法

microRNA(miRNA)是一种机体内源性表达的单链小分子RNA,位于基因组非编码区,本身不具有开放阅读框(open readingframe,ORF),具有高度保守性,时序性和组织特异性。miRNA广泛存在于各种真核细胞中,不编码任何蛋白质,长度仅为20~24nt。成熟的miRNA5′端有一个磷酸基团,3′端为羟基,由具有发夹状结构的约70~90nt的 …

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ELISA不得不懂的实验原理

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。 在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体 …

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章鱼聪明的基因基础

章鱼(英文名Octopus),属于软体动物门头足纲八腕目,章鱼科章鱼属(Octopoda)。因其头上长有八腕,且腕间有膜相连,长短不一,腕上具有2行无柄的吸盘,所以称作“八腕类”。是海洋动物。拥有8个灵活肢体,像摄像机一样的眼睛,可随时改变颜色的伪造技术。 章鱼的高超生活智能是地球上任何其他生物都不具备的。章鱼能利用灵活的腕足在礁岩、石缝及海床间爬行,有时把 …

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duang~,细胞也来加特技

细胞培养在飞速发展的生物科学领域具有举足轻重的地位,尤其在医药领域的发展,细胞培养更具有特殊的作用和价值。细胞培养不仅与各种现代生物技术密切相关,而且在整个生物技术产业的发展中起到了很关键的核心作用。对于细胞培养,培养基的质量是关键,而培养基的主要成份–动物血清,更是重中之重。   胎牛血清(fetal calf serum ,简称FBS)是动物 …

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基因克隆连接到T载体是不是多此一举?

T载体是TA克隆载体的简称,就是利用载体的T末端和PCR产物的A末段连接而将目的基因克隆到载体中的方法。我们都知道,做基因克隆目的基因连接到载体,使目的基因能够在受体细胞进行稳定遗传。部分朋友是把目的片段先克隆到T载体后再酶切连接目的载体的,有部分朋友就直接将PCR产物酶切连接到能够将目的基因带入受体细胞进行稳定遗传的载体中。那么进行TA克隆到底是不是多此一 …

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