英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
首先siRNA由于只 …
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细胞电转染实验注意事项
选择合适的电场强度 …
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问：现在是将构建好的质粒电转入到自制的感受态细胞里，质粒有10000bp，是90μL感受态细胞中加3.5μ质粒。我之前有电转过6000多bp的质粒，过夜培养可以长菌的。但是这个10000bp的质粒过夜培养没有单菌落，延长培养时间后有个别单菌落，但是挑单菌落到LB中并不浑浊。这种情况我是应该调整一下电转程序还是改一下加入质粒的量呢？
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电转染实验时，siRNA有什么要求？
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用伯乐电转仪器，电转CHO-K1 , 密度1*10^7次方，方波，0.4口径杯子，300v电压，950毫安电阻率，20ms脉冲，加入20ug质粒，2天后细胞存活率是95%，最后电转染效率只达到30%，问如何提高转染效率？还有个问题，他根据文献资料在电转前，是把杯子和细胞在低温下冰浴，但是说明书说恢复到室温再电转，问是因为这个原因导致效率低吗？
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电转染实验，如何设置正确的siRNA实验对照组？
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细胞污染的心得体会
细胞培养的质量好坏是 …
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细胞培养的无菌技术
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使用血清时要注意哪些参数？
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如何制备血清减量或无血清培养基？
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如何长期维持你的细胞株？
