实验动物技术

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可多次注射。

      周长满教授团队在《CNS neuroscience &therapeutics》期刊上发表的“The Involvement of Programmed Cell Death 5 (PDCD5) in the Regulation of Apoptosis in Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury“文 …

       脑内出血（Intracerebral hemorrhage，ICH）可引起有效的氧化应激反应和炎症过程，异甘草素（Isoliquiritigenin）是一种类黄酮物质，可以激活核因子E2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化系统，负调控核因子B（NF-κBκκ）和NOD受体家族。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与异甘草素和 …

1. 系统杂交动物的概念 两个不同的近交系之间杂交所产生的第一代动物称系统杂交动物或F1动物。而两个以上的品系之间的杂交称三元杂交、四元杂交后生的后代统称为杂交群动物。而我们所说的系统杂交动物是指上述的F1代动物，如AKR 和DBA/2 小鼠交配后的第一代动物为AKD2F1 ，在这里， AKR 和DBA/2 称为亲本品系，其中一个为夫系，另一个为母系。它们的 …

地球上生物的生理活动维持着大约24小时的昼夜节律，这是由核心昼夜节律基因家族调控的。核心昼夜节律钟由许多调节因子组成，如时钟和bmal1，它们形成一个异二聚体，并有助于下游基因的激活。或者，一些调节因子（如per/cry）通过抑制时钟/bmal1活性来调节昼夜节律。这种转录翻译反馈是由核心昼夜节律分子介导的，并产生昼夜节律。现分享一篇体内转染（entrans …

       克罗恩病（CD）是一种胃肠道复发性炎症性疾病。在CD的整个发病过程中，肠上皮细胞（IEC）仍然是各种促炎因子的主要靶点。据报道，IEC功能障碍导致肠道通透性增加，共生细菌过度转移到固有层，从而导致慢性粘膜炎症。肠上皮细胞周期阻滞和细胞死亡是肠粘膜炎症的标志，也是CD发病机制中的起始和加重因素。然而，对上皮细胞周期停滞的调节仍知之甚少。现分享一篇 …

小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血（ICH）继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症（M1）和抗炎（M2）的双重功能。miR－124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而，ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究的文献，以供参考。

骨桥蛋白（OPN）是一种众所周知的促炎症分子，在对乙酰氨基酚（APAP）引起的肝毒性中已被观察到。然而，OPN诱导的精确细胞来源及其在APAP诱导的肝毒性中的作用还尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与骨桥蛋白对肝脏毒性代谢调节作用研究的文献，以供参考。

       许多棘皮动物是具有特殊再生能力的再生物种，海参是一种具有代表性的生物，可以在切除内脏后再生整个肠道。再生过程中有许多信号通路参与，但尚不清楚哪一条是肠道再生所必需的。现分享一篇体内转染（entranster）与海参肠道再生相关的Wnt信号通路研究的文献，以供参考。 文献地址：https://www.frontiersin.org/article …

创伤性脑损伤（TBI）可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化，导致炎症反应增强和细胞死亡增加，导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变，但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力，但脑外伤仍然是一种严重的疾病，死亡率和发病率都很高，而且现有的治疗策略也很有限，这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …