英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
- 文章标题
The browning and mobilization of subcutaneous white adipose tissue supports efficient skin repair
- 期刊与影响因子
- 期刊名称：Cell Metabolism
- 影响因子：31.3737（2023年数据）
- 出版信息：2024年6月4日在线发表，DOI: 10.1016/j.cmet.2024.05.005
- 文献概要
研究背景
皮肤伤口的修复是一个复杂的多细胞参与过程。真皮中的脂肪细胞被认为在皮肤修复中起重要作用，但皮下白色脂肪组织（sWAT）在皮肤修复中的作用尚不明确。
研究结论
皮下白色脂肪组织在皮肤损伤后发生褐变，并通过分泌NRG4调节巨噬细胞极化和肌成纤维细胞功能，从而促进伤口愈合。这一发现为治疗糖尿病、衰老等相关的难愈性伤口提供了新靶点。
- 采用英格恩（Engreen）产品实验的步骤
本研究中，英格恩（Engreen） 的 Entranster™-in vivo 体内转染试剂用于NRG4过表达质粒的局部递送。
| 实验步骤 | 详细操作 |
| 转染试剂 | Entranster™-in vivo（Engreen，货号：18668-11-2） |
| 递送方式 | 局部注射（ingual sWAT，腹股沟皮下白色脂肪组织） |
| 注射体积 | 每侧20 μL混合物 |
| 质粒用量 | 每侧5 μg pcDNA-NRG4过表达质粒或空载体对照 |
| 注射次数 | 单次注射 |
| 注射后检测 | 7天后检测NRG4表达、伤口愈合率、巨噬细胞极化、肌成纤维细胞数量等 |
原文描述：
“Then plasmids were mixed with transfection reagent (Entranster™-in vivo, Engreen) and injected into the ingual sWAT of C57BL/6 mice according to the manufacturer’s instructions. Each side of ingual WAT was received a local injection (i.h.) of 20 μL mixture containing 5 μg plasmids, once.”
该试剂成功实现了NRG4过表达质粒在小鼠sWAT中的高效局部递送，验证了sWAT来源的NRG4通过促进M2巨噬细胞极化和肌成纤维细胞功能来促进伤口愈合的机制。
- 实验意义
科学意义
- 概念创新：首次揭示sWAT在皮肤损伤后不仅被动填充伤口床，还主动发生褐变参与修复，拓展了脂肪组织功能的新认知。
- 机制突破：首次证明sWAT褐变后分泌的NRG4是连接脂肪组织、免疫细胞和成纤维细胞的关键信号分子。
- 细胞溯源：通过谱系示踪明确sWAT来源的细胞转分化为成纤维细胞的路径。
临床应用价值
- 难愈性伤口治疗：促进sWAT褐变（如CL316243）或补充NRG4可能成为糖尿病伤口、老年性伤口等难愈性创面的新治疗策略。
- 药物靶点：β3-肾上腺素受体和NRG4/ErbB信号通路是促进伤口愈合的潜在药物靶点。
- 脂肪移植优化：研究提示促进脂肪移植物褐变可改善移植物存活和宿主伤口愈合。