2026年 5 月 7日, 星期四
新闻

实验动物学

体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能

     小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输,其在血管内皮(VE)-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知,血管内皮(VE)-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件,可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA (Entranster-in vivo)的方法研究肺微血管内皮功能的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与骨形态发生蛋白和人软骨肉瘤研究

软骨肉瘤,源自于软骨细胞的恶性肿瘤,是第二最常见的原发性骨肿瘤。对于大多数患者,手术切除仍是首选的治疗方法,但也有很多不能手术的软骨肉瘤位于骨盆和脊柱区。而且,通常的辅助治疗,如化疗和质子束辐射也不能改善治疗结果。因此,例软骨肉瘤继续预后差。因此,迫切需要探索一种新疗法可以应对软骨肉瘤。骨形态发生蛋白是一类生长因子,是肿瘤生长因子β超家族的一个大家族。它们在 …

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动物体内转染后,遗传性转能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可以多次注射。  

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体内转染(Entranster)与冠状动脉微栓塞问题研究

      冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的和重要的临床现象,急性冠状综合征(ACS),和那些接受溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者都会出现冠状动脉微栓塞现象。现分享一篇运用体内转染(Entranster-in vivo)方法研究细胞死亡因子4/NF-κB在猪冠状动脉微栓塞引起的心脏功能障碍中的发生机制的文献,以供参考。

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USP3调控炎症小体激活:英格恩体内转染试剂助力多器官实验模型研究突破

【科研利器,助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中,科学家们通过多器官动物模型(包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部)揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后,离不开英格恩(Engreen)体内转染试剂的高效支持! 【多器官模型,数据可靠】 研究中,英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型: 铝盐诱导的腹膜炎 …

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体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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动物实验系列篇章之二——实验动物的编号和分组

一、编号 实验动物常需要标记以示区别。编号的方法很多,根据动物的种类数量和观察时间长短等因素来选择合适的标记方法。 (一)挂牌法:将号码烙压在圆形或方形金属牌上(最好用铝或不锈钢的,它可长期使用不生锈),或将号码按实验分组编号烙在栓动物颈部的皮带上,将此颈圈固定在动物颈部。该法适用于狗等大型动物。 (二)打号法:用刺数钳(又称耳号钳)将号码打在动物耳朵上。打 …

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