英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
肉碱棕榈酰转移酶（Carnitine palmitoyltransferase 1c，cpt1c），位于线粒体膜外，在脂肪酸的转运和氧化中起着关键的作用。它也参与细胞增殖，是癌细胞衰老的潜在驱动力。然而，其上游调控机制是未知的。过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARαα）是一个配体激活转录因子，可调节脂质代谢和肿瘤进展。现分享一篇ECL发光液（enlight） …
阅读更多 »慢病毒、腺病毒、AAV 的检测周期分别是多长？
慢病毒 腺病毒 腺相关病毒 外源基因表达时间 2-4天开始表达长时间稳定表达 1-2天开始表达 持续7-14天 7-14开始表达 细胞分裂不旺盛部位可长时间表达 AAV一般注射动物后，会在1周左右开始表达，体内实验一般建议感染后3-4周看第一批结果。持续时间可以长达两年以上。在体内，细胞的生存周期会很长，特别是一些神经元细胞。所以只要细胞不死，AAV基本 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究
富亮氨酸重复激酶2（LRRK2）是家族性和突发性帕金森病（PD）的遗传原因，它与神经元死亡、囊泡运输、线粒体功能障碍和炎症有关。然而，其在脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »DNA转染与鞘磷脂合成酶2和H2O2诱导的内皮功能障碍研究
动脉粥样硬化（AS）是各种心脑血管疾病的主要病因，发病率和死亡率都很高。氧化应激诱导内皮细胞功能障碍是动脉粥样硬化的病理基础。此外，鞘磷脂和Wnt/β-连环素信号通路被认为与AS密切相关，但具体机制尚不清楚。 现分享一篇DNA转染（Entranster）与鞘磷脂合成酶2和H2O2诱导的内皮功能障碍研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小鼠睾丸间质细胞类固醇生成研究
间质细胞对男性生殖发育至关重要。可调控雄激素以及中间激素的分泌。虽然microRNAs（miRNAs）在精子发生过程中起着重要作用，是目前对间质细胞中miRNA对类固醇的调节知之甚少。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与小鼠睾丸间质细胞类固醇生成研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（entranster）与NEMO结合域肽减轻实验性脑出血后血肿周围炎症损伤研究
炎症加重了脑出血（ICH）的致命后果。近年来，许多研究发现，核因子-κB（NF-κB）是一种重要的转录因子，可引起ICH血液周围区域的炎症。NF-κB必需调节剂（nemo）-结合域（nbd）肽，一种跨越ikkα或ikkβ的nbd的细胞渗透性肽，作为NF-κB的高特异性抑制剂发挥作用。这种肽能负调节NF-κB通路。现分享一篇体内转染（entranster）与N …
阅读更多 »siRNA转染后目标基因不降反升的原因
一、生物学与分子机制相关原因 1️⃣ 负反馈调控 (feedback regulation) 某些基因被抑制后，会触发细胞的代偿机制。 例如，目标基因下调后，上游转录因子或信号通路被激活，从而 反向上调目标基因 的转录。 特别常见于信号通路核心分子（如 MAPK、PI3K、NF-κB、p53 等）的 knockdown 实验。 建 …
阅读更多 »Bio Factors | 浙江大学医学院陈高教授团队报道：创伤性脊髓损伤的潜在治疗剂
陈高教授团队在《Bio Factors》期刊上发表了题为“MANF attenuates neuronal apoptosis and promotes behavioral recovery via Akt/MDM-2/p53 pathway after traumatic spinal cord injury in rats“的论文。文章通 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性状能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可多次注射。
阅读更多 »哪些物质会影响CCK8的测定？
当有还原性物质存在时会影响CCK8 的测定，例如含有维生素C的Glucose 等 (一般培养基中的量不多，酚红或血清不影响测定)。在有酚红存在的情况下，会增加空白吸收，但不影响测定，扣除空白吸收即可。 如需了解更多关于CCK8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit
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