英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
信号传导子及转录激活子3（STAT3）是一个介导的各种细胞和生物过程的关键的转录因子，如细胞生长、细胞凋亡、免疫反应和肿瘤。然而，STAT3调控的分子机制仍知之甚少。现分享一篇运用DNA转染（Entranster）与STAT3调控的分子机制研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内DNA转染（Entranster）与实验性脑出血大鼠继发性脑损伤神经保护作用研究
脑内出血（Intracerebral hemorrhage，ICH）是一种常见的致命型的，具有高发病率和死亡率的中风，这往往会导致长期的神经功能障碍。除了通过直接机械损伤引起的出血性原发性脑损伤，脑出血还会导致继发性脑损伤（SBI），这已被证明会导致神经功能恶化。现分享一篇体内DNA转染（Entranster）与实验性脑出血大鼠继发性脑损伤神经保护作用研究的 …
阅读更多 »荧光表达的细胞在冻存后72小时后再测荧光情况，可以吗?
荧光表达后的细胞可以在冻存后72小时再测荧光，但有几点需要注意： 细胞存活率：冻存和解冻过程可能会影响细胞的存活率和状态。确保细胞在解冻后恢复良好，具有正常的形态和活力。 荧光稳定性：荧光蛋白的稳定性可能会随时间或细胞状态的变化而有所改变。确保荧光信号在解冻后仍然足够强且稳定。 冻存条件：使用适当的冻存保护剂（如DMSO）并在-80°C或液氮中冻存，以尽量减 …
阅读更多 »细胞DNA转染效率影响因素
1.组织培养试剂 优化细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并经可能减少所用试剂的变更。 基础培养基—目前所使用的各种市售培养基(如，RPMI 1640和DMEM)。培养基的成分包括营养物质(氨基酸，葡萄糖)，维生素，无机盐，和缓冲物质。有些成分非常不稳定，因此如果不在使用时新鲜加入就可能会产生问题。务必要使培养基避光保存。因为已知有一些组分和缓冲物 …
阅读更多 »请问一下，转染带荧光标记的NC，转染后需要拍照看转染效率，在转染后4-6小时换液吗？
一般原则： 1.转染试剂对细胞有毒性。因此通常会建议在 4–6小时后更换新鲜培养基，以减轻毒性，保证细胞状态。 2.换液是否影响转染效率？ 针对你要拍荧光观察转染效率的情况： 如果只是想观察转染效率，一般建议 不要太早换液，至少等到荧光信号开始显现（通常24–48小时）再拍照。 如果细胞状态不好（明显发黄、漂浮、死亡增加），建议在 4–6小时换液，以保证细胞 …
阅读更多 »DNA转染与人IL-37b 基因真核表达载体的构建与表达研究
ＩＬ-３７基因位于人类第二号染色体上，共有五种不同的剪切亚型，即ＩＬ-３７ａ ～ｅ，其中ＩＬ-３７ｂ 是五种亚型中分子量最大的一个 。ＩＬ-３７ 具有广泛的炎症抑制作用，可抑制外周血单个核细胞、树突状细胞、巨噬细胞及上皮细胞等细胞炎症因子的产生 ，另外在感染性休克、系统性红斑狼疮、炎症性肠病、肝损伤、肝癌等疾 …
阅读更多 »DNA转染与核受体Nur77和脂肪酸氧化及黑色素瘤细胞研究
脂肪酸氧化（FAO）是细胞获得ATP和NADPH来克服代谢应激的关键。然而，脂肪酸氧化（FAO）在肿瘤中调节的机制仍不清楚。现分享一篇DNA转染（Entranster）与核受体Nur77和脂肪酸氧化及黑色素瘤细胞研究的文献，以供参考。
阅读更多 »质粒DNA转染注意事项
质粒的构建：启动子的选择 启动子的选择对于转染基因的有效表达是非常重要的。对于转染过程本身虽然无甚影响，但是对转染结果却有着微妙的影响。 质粒的大小和质量 线性化还是超螺旋会影响转染结果：超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多，特别是瞬时转染。而线性化DNA转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟，相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如 …
阅读更多 »DNA转染试剂对比
由此可见，Entranster-H4000具有更好的转染效果。
阅读更多 »DNA转染（Entranster）与多梳抑制复合物2（PRC2）和肿瘤研究
多梳抑制复合物2（PRC2），可对H3K27三甲基化（H3K27me3），是肿瘤发生发展的一部分，和/或维持成人组织特异性。PRC2癌症中的关键作用使它成为表观遗传学癌症治疗的治疗靶点。现分享一篇DNA转染（Entranster-H4000）与多梳抑制复合物2（PRC2）和肿瘤研究的文献，以供参考。 文献地址：https://www.engre …
阅读更多 »