脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应,可导致多器官功能障碍综合征,死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展,但脓毒症仍然是ICU(ICU)患者死亡的主要原因,早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此,开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染(Entranster)与miR-155表达上 …
阅读更多 »体内转染与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究
冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的临床事件,可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者,特别是在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外,CME还可导致渐进性心肌功能异常,包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与NEMO结合域肽减轻实验性脑出血后血肿周围炎症损伤研究
炎症加重了脑出血(ICH)的致命后果。近年来,许多研究发现,核因子-κB(NF-κB)是一种重要的转录因子,可引起ICH血液周围区域的炎症。NF-κB必需调节剂(nemo)-结合域(nbd)肽,一种跨越ikkα或ikkβ的nbd的细胞渗透性肽,作为NF-κB的高特异性抑制剂发挥作用。这种肽能负调节NF-κB通路。现分享一篇体内转染(entranster)与N …
阅读更多 »体内转染(entranster)与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究
心肌缺血再灌注(I/R)损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复,一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现,炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用,研究表明,当抗炎药抑制炎症时,I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1(PL …
阅读更多 »体内转染(entranster)与核粒梭杆菌和5-氟尿嘧啶在结直肠癌中的化疗抗性研究
新的证据表明肠道微生物群与宿主对化疗药物(包括5-氟尿嘧啶(5-Fu))的反应之间存在潜在关系。有核梭杆菌(FN)与结直肠癌(CRC)的发生和发展有关。不幸的是,对FN感染与化疗疗效之间的关系知之甚少。现分享一篇体内转染(entranster)与核粒梭杆菌和5-氟尿嘧啶在结直肠癌中的化疗抗性研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(entranster)与心肌缺血后背根神经节P2X4导致交感神经活动异常研究
冠状动脉阻塞继发心肌缺血(MI)是一种严重的心脏病,发病率和死亡率都很高。交感传入通路是心肌梗死信号传导的关键。背根神经节(DRG)神经元的感觉输入在控制交感神经输出到心脏的过程中起着重要作用。 心肌缺血可激活交感传入神经末梢,常伴有血压升高和交感传出兴奋,引起交感兴奋反射。冠状动脉闭塞模型还通过激活缺血左心室的感觉神经末梢来诱导交感神经反射。交感 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究
氧化应激在脑出血(ICH)后继发性脑损伤(SBI)中起重要作用,但其机制尚未完全阐明。近年来,抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)由于能够降解作为氧化应激主要指标的活性氧(ROS)而备受关注,但GPX4在脑出血中的作用尚未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”,具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一,已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性,意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到,这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …
阅读更多 »体内转染试剂对大脑转染的应用及比较
今年6月份,苏州大学附属第一人民医院神经科学及脑神经研究所在《Critical Care Medicine》杂志发表了一篇影响因子为6.312的SCI文章《Cyclophilin A/Cluster of Differentiation 147 Interactions Participate in Early Brain Injury After Suba …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
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