2026年 8 月 5日, 星期三
新闻

动物体内转染

USP3调控炎症小体激活:英格恩体内转染试剂助力多器官实验模型研究突破

【科研利器,助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中,科学家们通过多器官动物模型(包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部)揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后,离不开英格恩(Engreen)体内转染试剂的高效支持! 【多器官模型,数据可靠】 研究中,英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型: 铝盐诱导的腹膜炎 …

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体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究

过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明,Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘(NEA)的发病机制中起重要作用,可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1(HO-1)具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而,其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(Entranster)与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …

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体内转染(Entranster)与小鼠急性肝衰竭研究

      过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)被激活以改善急性肝衰竭患者肝损伤(ALF)。然而,其内在的保护分子机制在很大程度上尚未确定。C/EBP同源蛋白(CHOP)是脂多糖(LPS)的重要介质引起的炎症。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与小鼠急性肝衰竭研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究

      脓毒症是一种危及生命的疾病,其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下,炎症、脓毒症可导致急性肺损伤(ALI),更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。现分享一篇体内转染(Entranster)与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究的文献,以供参考。

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Oxidative Medicine and Cellular Longevity | 天津医科大学余剑波教授团队报道:保护肺损伤的新见解

       余剑波教授团队在《Oxidative Medicine and Cellular Longevity》期刊发表了题为“Hydromorphone Protects against CO2 Pneumoperitoneum-Induced Lung Injury via Heme Oxygenase-1-Regulated Mitochondri …

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