丙戊酸钠(Valproate,VPA)是一种广谱抗癫痫药物,已广泛应用于各种抽搐,双极性,或分裂情感障碍等癫痫的治疗。据报道,VPA治疗是一个长期的过程,甚至需要终身服药。然而,在整个VPA抗癫痫治疗过程中会发生药物不良反应(ADR),如肝毒性、肥胖、出血性胰腺炎、骨髓抑制和血氨过多性脑病。其中肝毒性是限制丙 …
阅读更多 »体内转染与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究
脓毒症是一种危及生命的疾病,其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下,炎症、脓毒症可导致急性肺损伤(ALI),更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与丹酚酸B和脓 …
阅读更多 »DNA转染(Entranster)与巨噬细胞抗炎作用研究
巨噬细胞(macrophage)活化是宿主防御病原微生物的关键过程,可引起炎症级联反应和炎症介质的释放,如TNF-α、IL-6和NO。反过来这些介质会引起炎症反应以及对邻近组织和巨噬细胞本身产生伤害。现分享一篇DNA转染(Entranster)与巨噬细胞抗炎作用研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)研究囊型包虫病相关蛋白
囊型包虫病(包虫病),是由细粒棘球绦虫引起的一种被忽视的热带疾病,可造成数百万人发病及死亡,同时给全球的畜牧业带来巨大的经济损失。寄生虫中tetraspanin家族蛋白已成为与宿主寄生病状态相互作用的重要分子,也有利于疫苗和诊断试剂的发展。现分享一篇利用体内转染方法(Entranster-in vivo)研究囊型包虫病相关蛋白的文献,此方法新 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与P2Y12 shRNA减轻2型糖尿病大鼠神经病理性疼痛研究
糖尿病性神经病理性疼痛是2型糖尿病(DM)的常见并发症。背根神经节(DRG)中星形胶质细胞(SGCs)的激活通过释放促炎细胞因子在神经病理性疼痛中发挥重要作用。P2Y12受体在DRG的SGCS中表达。现分享一篇体内转染(Entranster)与P2Y12 shRNA减轻2型糖尿病大鼠神经病理性疼痛研究的文献,以供参考。
阅读更多 »CircRNA AIDA通过结合miR-29a调节牛成肌细胞的发育
英文标题:*CircRNA AIDA Regulates Bovine Myoblast Development by Binding miR-29a* 期刊/年份:Cells (2026),出版信息:2026年2月24日在线发表,DOI: 10.3390/cells15050391 研究对象:牛成肌细胞 (Bovine Myoblasts) 研究概要 本研 …
阅读更多 »SARDH调控T细胞代谢与癌症治疗(IF21.8)
文献标题:SARDH in the 1-C metabolism sculpts the T-cell fate and serves as a potential cancer therapeutic target 期刊:Cellular & Molecular Immunology 影响因子:21.8 概要:本研究通过泛癌单细胞转录组分析,发现线 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤引起的认知功能下降研究
术后认知功能障碍(POCD)是一种常见的,发病率和死亡率增加的术后并发症。然而,这种并发症的神经病变发生机制至今仍不清楚。神经炎症,特别是海马体炎症,会导致POCD。最近,越来越多的证据支持micrornas(micrornas)参与调节人类神经系统疾病中的神经炎症。 现分享一篇体内转染(entranster)与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤 …
阅读更多 »Cell Death & Disease | 西北农林科技大学报道:如何有效增肌?
该团队在《Cell Death & Disease》期刊上发表了题为“CircRILPL1 promotes muscle proliferation and differentiation via binding miR-145 to activate IGF1R/PI3K/AKT pathway”的论文。研究人员利用体内转染试剂(En …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
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