2025年 12 月 14日, 星期日
新闻

实验动物学

动物体内转染实验,局部注射,应如何取样观察结果?

运用动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验时,由于局部注射容易造成药液分布不均,在注射的近端,药液浓度高,效果明细;远端,药液浓度低,效果低一些。所以,一方面,需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织,另一方面,后续实验取样时,在保证实验的情况下,尽量取注射区域附近的组织,不取或者少取药液覆盖差的组织,以增加实验效果。

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动物实验系列篇章之二——实验动物的编号和分组

一、编号 实验动物常需要标记以示区别。编号的方法很多,根据动物的种类数量和观察时间长短等因素来选择合适的标记方法。 (一)挂牌法:将号码烙压在圆形或方形金属牌上(最好用铝或不锈钢的,它可长期使用不生锈),或将号码按实验分组编号烙在栓动物颈部的皮带上,将此颈圈固定在动物颈部。该法适用于狗等大型动物。 (二)打号法:用刺数钳(又称耳号钳)将号码打在动物耳朵上。打 …

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体内转染与山奈酚保护小鼠免受d-galn/lps诱导的急性肝功能衰竭影响研究

急性肝功能衰竭(ALF)是一种严重的临床综合征,其特点是无原发性肝病患者肝细胞大量坏死,肝功能明显失代偿,其发病率和死亡率均较高。迄今为止,除了肝移植外,没有有效的治疗方法。因此,寻找治疗ALF的有效药物尤为重要。山奈酚是一种黄酮类化合物,具有抗炎、抗氧化等作用。在肝病治疗中,山奈酚在不同的肝病中有不同的作用。然而,关于山奈酚对ALF影响的研究还很少。现分享 …

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体内转染与LncRNA GAS5抑制CCl4诱导的肝纤维化研究

      肝纤维化是一种慢性肝损伤,其原因很多,死亡率相对较高。目前的研究表明,LncRNA GAS5、mir-23a和PTEN在肝纤维化的病理过程中起着重要作用,但其调控机制尚不清楚。现分享一篇体内转染(entranster)与LncRNA GAS5抑制CCl4诱导的肝纤维化研究的文献,旨在探讨lncrna-gas5、mir-23a和pten在肝纤维化和 …

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体内转染(Entranster)与TRPM7和肾脏保护作用研究

瞬时受体电位M型7(TRPM7)是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达,缺血再灌注损伤(IR)可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明,环螺旋B肽(CHBP)改善肾IR相关的损伤,但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染(Entranster)与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与单cRGD修饰笼状siRNA的光调节研究

小干扰RNA(siRNA)是通过RNA干扰(RNAi)在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具,由于RNAi利用天然途径,即在蛋白质翻译发生之前,在转录后水平上关闭基因表达,因此,siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA递送和药代动力学性质。现分享一篇体内转染(Entran …

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体内转染(Entranster)与DNMT1过表达和废用性骨质疏松研究

废用性骨质疏松(DOP)属于继发性骨质疏松症的一种,是由于骨骼的机械张力刺激减少而引起的局部或全身性骨量减少。可以出现于运动能力受限或功能障碍,也可能发生于创伤或者术后制动。有关DOP的确切机制尚不清楚,尽管表观遗传修饰可能是主要原因。最近,有研究表明DNA甲基转移酶(DNMT)蛋白可将胞嘧啶催化为5-甲基胞嘧啶(5mC),改变DNA的表观遗传状态。现分享一 …

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体内转染与RIP3和大鼠实验性蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究

       程序性坏死是由多种蛋白介导的一种调节性坏死形式,包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)和受体相互作用蛋白(RIPS)。TNF-α是一种重要的炎症分子,是程序性坏死通路中的起始信号,而RIP3可作为一种促使细胞程序性坏死的开关。蛛网膜下腔出血(SAH)是一种常见的出血性卒中类型,死亡率和致残率高。RIP3在许多中枢神经系统疾病中都有研究,但其在蛛网膜下 …

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