2026年 1 月 28日, 星期三
新闻

实验动物技术

动物体内转染实验研究

随着分子生物学的飞速发展,基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作,体内相关研究目前主要有:动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备,或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除,条件性基因敲除,基因 定点 …

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病毒包装方法的突破,让众多实验室一周内发表高分文章

传统上,要在动物进行基因、蛋白水平的相关研究,需要通过慢病毒、腺病毒等的介导或者转基因动物(基因敲除动物)进行。前者需要将相关基因克隆,包装到病毒中,通过病毒感染的方法将基因转到动物体内表达,后者需要特别培育相关动物。 这2种方法都面临方法过程复杂,周期长,花费昂贵的特点,这其实阻碍了很多研究的深入,很多实验室甚至大实验室面临动物研究的这些问题都止步不前,从 …

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体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能

     小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输,其在血管内皮(VE)-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知,血管内皮(VE)-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件,可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA (Entranster-in vivo)的方法研究肺微血管内皮功能的文献,以供参考。

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SCI:调节心肌梗死的关键基因

心肌梗死是通过心肌细胞死亡诱导心脏衰竭一个重要原因。然而,唾液酸在心肌细胞凋亡中的作用机制尚不清楚。最近,大连医科大学的研究人员在关于心肌梗死的研究中发现,唾液酸转移酶siat7a是心肌梗死的重要影响因素。这项研究结果发表在最近的《Basic Research in Cardiology》杂志,可以帮助揭示心肌梗死治疗的潜在靶标。 心肌梗死(myocardi …

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体内转染(Entranster)与脓毒症相关急性肺损伤研究

      脓毒症是一种危及生命的疾病,其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下,炎症、脓毒症可导致急性肺损伤(ALI),更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究的研究,以供参考。

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体内转染(Entranster)与神经炎症和创伤性脑损伤研究

      创伤性脑损伤(TBI)是导致儿童很成年人死亡和残疾的主要原因之一。被称为重要的继发性损伤机制的神经炎症在TBI引起中枢神经系统损害的过程中发挥有害或有益的作用。然而,持续和过度的炎症会加重TBI后神经元细胞凋亡。现分享一篇体内转染(Entranster)与神经炎症和创伤性脑损伤研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与中性粒细胞气道炎症研究

吸入糖皮质激素,主要是皮质类固醇,目前治疗哮喘最有效的方法。然而,这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展,被称作是非嗜酸细胞性哮喘(NEA)。NEA的特点是中性粒细胞(PMN)数目增加,并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与中性粒细胞气道炎症研究的文献,以供参考。

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体内转染miRNA-130b(Entranster)减轻血管炎症研究

       血管内皮由单层内皮细胞组成,是血液和所有组织之间的重要界面。EC是一种典型的多功能细胞,具有重要的基础和诱导代谢和合成功能。当暴露于物理和化学信号,细胞能够产生一个广泛的,可以调节多种生理过程的因素,包括血流量、血管张力、细胞粘附、抗血栓和血管平滑肌细胞增殖。内皮细胞的异常活化和功能障碍与各种血管炎症性疾病有关,如脓毒症、动脉粥样硬化、糖尿病、 …

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体内转染与miR let-7 和miR-278 调节昆虫变态和卵发生研究

       昆虫的发育、变态和繁殖主要受幼激素(JH)和20-羟蜕皮酮(20E)的控制。虽然20E能引起幼虫/若虫蜕皮和变态,但JH通过抑制20E的变质作用来维持幼体的形态。JH也能刺激许多昆虫物种的雌性生殖方面,包括发育前的发育、卵黄生成和卵发生。尽管人们对20E基因中的miRNA调控机制已经有了一定的了解,但对于miRNA与JH基因中的JH信号通路的相 …

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