2025年 12 月 6日, 星期六
新闻

实验动物技术

体内转染与TMUB1通过抑制Stat3磷酸化负调节肝再生研究

肝脏具有显著的再生能力。肝损伤或部分肝切除后,正常肝细胞重新进入细胞周期并增殖以恢复原肝体积、质量和功能。尽管肝脏具有强大的再生能力,但每年有近100万人死亡与慢性肝衰竭有关,这表明在这些病例中,肝再生不足以弥补肝细胞的损失或恢复肝功能。 TMUB1(transmembrane and ubiquitin-like domain-containing 1)在 …

阅读更多 »

实验动物的遗传学分类——封闭群动物

1. 封闭群动物的概念 封闭群动物也称远交系动物。20 世纪70 年代日本实验动物研究会规定“五年以上不从外部引种,只在一定的群体中进行繁殖,为经常提供实验动物而进行生产的群体叫做封闭群。” 2. 封闭群动物的特点与应用 (1)特点 ①封闭群动物具有杂合性,避免了近交衰退现象的产生,具有较强的繁殖力和生活力。 ②由于封闭群动物保持5 年以上没有引进新的血缘, …

阅读更多 »

动物体内转染实验的效果如何检测

运用Entranster-in vivo进行体内转染后,一般根据课题研究要求进行,如果单纯检测转染效率,推荐用qRT-PCR方法和luciferase方法。还可根据研究,采用组织学和生理学,以及物理测量的方法进行。由于体内转染的复杂性,通常体外试验中常采用的转染GFP蛋白用荧光显微镜观察的方法,由于体内取出的组织材料背景高,检测较为困难。

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

       谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内 …

阅读更多 »

体内转染与LncRNA AK016739抑制成骨细胞分化和骨形成研究

中老年妇女绝经后骨质疏松症研究的发病率为50%,然而现有疗法的效果并不理想。新的证据证明长非编码RNA(lncrnas)与多种生理和病理过程相关,包括发育、致癌和骨的形成。然而,有关lncRNAs调节骨形成的报道相对有限。现分享一篇体内转染(entranster)与LncRNA AK016739抑制成骨细胞分化和骨形成研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY | 四川大学口腔医院:一种诱导口腔鳞状细胞癌恶化的信号通路

        四川大学口腔医院发表在《CANCER  IMMUNOLOGY  IMMUNOTHERAPY》期刊上题为“OSCC cell‑secreted exosomal CMTM6 induced M2‑like macrophages polarization via ERK1/2 signaling pathway”的文章涉及了一种新的体内转染方法 …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与杜鹃花中总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究

杜鹃花总黄酮是从杜鹃花的花朵中提取的有效成分,对家兔和大鼠脑缺血或者心肌损伤具有明显的保护作用。然而,其心肌保护作用机制仍不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与杜鹃花中总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

体内转染与大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡和行为恢复研究

       外伤性脊髓损伤(T-SCI)是世界范围内常见的一种损伤,常导致严重的神经功能缺损和渐进性退化。T-SCI的病理是原发性损伤和继发性损伤的结果。原发性损伤指的是直接导致脊髓结构损伤,包括细胞死亡、局部轴索损伤、血管破裂以及损伤部位周围的局灶性出血。继发性损伤是由原发性损伤引起的各种分子、细胞和生化反应引起的 …

阅读更多 »

体内转染(entranster)与山奈酚保护小鼠免受d-galn/lps诱导的急性肝功能衰竭影响研究

急性肝功能衰竭(ALF)是一种严重的临床综合征,其特点是无原发性肝病患者肝细胞大量坏死,肝功能明显失代偿,其发病率和死亡率均较高。迄今为止,除了肝移植外,没有有效的治疗方法。因此,寻找治疗ALF的有效药物尤为重要。山奈酚是一种黄酮类化合物,具有抗炎、抗氧化等作用。在肝病治疗中,山奈酚在不同的肝病中有不同的作用。然而,关于山奈酚对ALF影响的研究还很少。现分享 …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与小鼠急性肝衰竭研究

      过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)被激活以改善急性肝衰竭患者肝损伤(ALF)。然而,其内在的保护分子机制在很大程度上尚未确定。C/EBP同源蛋白(CHOP)是脂多糖(LPS)的重要介质引起的炎症。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与小鼠急性肝衰竭研究的文献,以供参考。

阅读更多 »