前列腺癌是美国国内最常见的癌症,也是导致男性癌症相关死亡的第二大原因。高死亡率主要是由于转移到包括骨在内的许多组织。骨是前列腺癌转移最常见的部位,80%以上的患者发生不可治愈的骨转移,前列腺癌向骨转移的机制尚不清楚,前列腺癌细胞和骨骼微环境之间具有复杂的相互作用。骨源性细胞类型通过分泌直接促进前列腺癌进展的因子促进前列腺癌转移。现分享一篇体内转 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与信号素3A导致创伤性脑损伤后继发性血脑屏障损伤研究
创伤性脑损伤(TBI)是一种危害人类健康的高发病率疾病,随着社会的发展,这种疾病的发病率有上升的趋势。脑外伤死亡率为10.8%,致残率为12%。脑外伤已成为40岁以下人群的第五大死因,年轻人约占脑外伤患者的70%。信号素3A(SEMA 3A)是信号素家族的成员,是一类参与神经网络构建的膜相关蛋白。SEMA3A曾被报道可影响血管通透性,但其在创伤性脑损伤(TB …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与TRPM7和肾脏保护作用研究
瞬时受体电位M型7(TRPM7)是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达,缺血再灌注损伤(IR)可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明,环螺旋B肽(CHBP)改善肾IR相关的损伤,但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染(Entranster)与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(entranster)与大鼠脑外伤后大脑皮层环状RNA变化研究
创伤性脑损伤(TBI)可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化,导致炎症反应增强和细胞死亡增加,导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变,但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力,但脑外伤仍然是一种严重的疾病,死亡率和发病率都很高,而且现有的治疗策略也很有限,这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …
阅读更多 »体内转染与siRNA在病毒性心肌炎小鼠模型中的抗病毒作用研究
Coxsackie Virus属于小RNA 病毒科,肠道病毒(enteroviruses)属,是导致病毒性心肌炎的主要病毒之一,多发于儿童和青少年,可引起急性心力衰竭,部分可发展为扩张性心肌病,严重危害少年儿童健康,目前临床缺乏特异有效的药物。RNA干扰自1998 年《Science》杂志报道以来,已被广泛 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”,具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一,已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性,意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到,这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导 …
阅读更多 »什么是动物实验中提倡的“3Rs”概念?
近年来越来越多的人提倡“3Rs“原则,这一概念是由英国动物学家William M.S. Rusell 和微生物学家Rex L Burch 在1959 年出版的(人道实验技术原则》中提出的,即减少(reduction) 、代替(replacement) 和优化(refinement) 。 减少 减少是指如果某一研究方案中必须使用实验动物,同时又没有可靠替代选择 …
阅读更多 »体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究
过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明,Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘(NEA)的发病机制中起重要作用,可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1(HO-1)具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而,其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(Entranster)与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …
阅读更多 »CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY | 四川大学口腔医院:一种诱导口腔鳞状细胞癌恶化的信号通路
四川大学口腔医院发表在《CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY》期刊上题为“OSCC cell‑secreted exosomal CMTM6 induced M2‑like macrophages polarization via ERK1/2 signaling pathway”的文章涉及了一种新的体内转染方法 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究
神经性疼痛是由影响神经系统的疾病或神经损伤引起的躯体感觉障碍。mirRNA(micrornas)在神经性疼痛的发生中起着关键作用。然而,MIR-202在神经性疼痛中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究的文献,以供参考。
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