CCK-8

       不一样，悬浮细胞与贴壁细胞相比较难染色。对于贴壁细胞，一般加入CCK8 培养1-4 小时吸光度已经很高，但对于悬浮细胞则可能吸光度较低，可以通过延长CCK8 的加入时间或增加细胞数量来解决。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击cuturl(‘https://www.engreen.co …

        一般情况下用胰蛋白酶处理对数增长期的细胞，用血球计数盘计数，制备成一定浓度的细胞悬液即可。如果想要精密计数细胞的话，可以预培养后取培养基用血球计数盘进行计数。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

     CCK8试剂盒可以检测E.coli，但不能检测酵母细胞。向100μl E.coli 培养液中加入10μl CCK8 溶液，并培养1-4 个小时或过夜。 如需了解更多关于CCK8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

       CCK8溶液自身因为高浓度的PMS的存在而具有一点毒性。但是，加到培养基中的CCK8是没有毒性的，因为被稀释了10倍。因此，长时间的培养，如过夜或者培养数天是可以的。同一个细胞培养液在CCK8检测后还可以用于其他细胞增殖检测，如结晶紫检测，中性红检测或者DNA荧光检测等。由于每种细胞对于CCK8的耐受力都不同，因此在需要进行长时间培养时，先检测 …

       在不含细胞的培养基中加入CCK8，培养一定的时间，测定450 nm的吸光度即为空白对照。在做加药实验(细胞毒性实验)时，还应考虑药物的吸收，可在不含细胞，加入药物的培养基中加定的时间，测定450 nm的吸光度作为空白对照。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

        有。然而，请注意由于CCK8使用的检测原理与胸苷检测的不同，因此结果可能不同。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

可以缩短加入CCK8后的培养时间。例如：可以把加入CCK8 试剂后的培养时间由2小时缩短为1小时。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

        不一定要设定。CCK8试剂在参比波长没有吸光度。设定参比波长的目的是为了取出由于样品混浊所带来的吸收。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

       不一定。如果要向保持细胞的最好状态，建议预培养细胞。如果不做细胞预培养，细胞内的脱氢酶可能会不稳定。也有人不做细胞预培养，但在做标准曲线和检测时需要统一检测条件。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

       有时会有影响。如果药物具有还原性，会和CCK8发生显色反应，增加吸光度。解决办法：首先要确认药物是否有吸收，在含有药物的培养基中加入CCK8，测定450 nm 的吸光度，如果它的吸光度比不含药物的培养基 (加CCK8)的吸光度高，则证明药物有影响，可在加CCK8之前更换培养基，去掉药物的影响。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击http …