2026年 10 月 27日, 星期二
新闻

实验动物学

体内转染(Entranster)与P2Y12 shRNA减轻2型糖尿病大鼠神经病理性疼痛研究

糖尿病性神经病理性疼痛是2型糖尿病(DM)的常见并发症。背根神经节(DRG)中星形胶质细胞(SGCs)的激活通过释放促炎细胞因子在神经病理性疼痛中发挥重要作用。P2Y12受体在DRG的SGCS中表达。现分享一篇体内转染(Entranster)与P2Y12 shRNA减轻2型糖尿病大鼠神经病理性疼痛研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与糖尿病心血管自主神经病变研究

糖尿病是一种以高血糖为主要症状的慢性流行病,其并发症多样,严重影响着全球人类的健康。糖尿病心血管自主神经病变(DCAN)是1型糖尿病和2型糖尿病的常见并发症,发病率和死亡率都很高。然而,DCAN的潜在机制尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与糖尿病心血管自主神经病变研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与中性粒细胞气道炎症研究

       吸入糖皮质激素,主要是皮质类固醇,目前治疗哮喘最有效的方法。然而,这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展,被称作是非嗜酸细胞性哮喘(NEA)。NEA的特点是中性粒细胞(PMN)数目增加,并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与中性粒细胞气道炎症研究的文献,以 …

阅读更多 »

导师再也不用担心我的体内转染实验了

EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司(Engreen Biosystem Co,Ltd.)最新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。 作用原理: EntransterTM-in vivo体内转染试剂,通过纳米技术合成,非脂质体,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,并通过物理作用将核酸富集在细胞表面,增强核酸 …

阅读更多 »

体内转染siRNA(Entranster)研究干扰脊神经背根神经节受体

       颈交感神经节交感兴奋性活动是由心脏传入激活诱导的,交感神经兴奋性可以增大心肌缺血进一步增加心肌耗氧量而短暂的增强收缩以维持心脏功能。外科干预交感神经传入通路可消除或减轻心绞痛。心肌缺血可产生多种化学物质,作用于心脏传入神经。腺嘌呤核苷酸(ATP)是由交感神经释放,参与信号的传输通过作用于P2X受体。P2X …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制

       脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应,可导致多器官功能障碍综合征,死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展,但脓毒症仍然是ICU(ICU)患者死亡的主要原因,早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此,开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染(En …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究

氧化应激在脑出血(ICH)后继发性脑损伤(SBI)中起重要作用,但其机制尚未完全阐明。近年来,抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)由于能够降解作为氧化应激主要指标的活性氧(ROS)而备受关注,但GPX4在脑出血中的作用尚未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

Frontiers in Pharmacology | 首都医科大学报道:治疗对乙酰氨基酚过量造成肝损伤的新策略

       该团队在《Frontiers in Pharmacology》期刊上发表了题为“GLT25D2 Is Critical for Inflammatory Immune Response to Promote Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity by Autophagy Pathway”的论文。实验通过RNA …

阅读更多 »

长链非编码 RNA NEAT1 促进结节性硬化综合征的癫痫发生的研究

文献标题 NEAT1 Promotes Epileptogenesis in Tuberous Sclerosis Complex 影响因子 期刊为 Advanced Science,影响因子为 14.1(文件名中已标注 IF14.1) 全文概要 本研究探讨了长链非编码 RNA NEAT1 在结节性硬化综合征相关癫痫中的作用机制。通过分析临床样本(癫痫性与非 …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与DNMT1过表达和废用性骨质疏松研究

废用性骨质疏松(DOP)属于继发性骨质疏松症的一种,是由于骨骼的机械张力刺激减少而引起的局部或全身性骨量减少。可以出现于运动能力受限或功能障碍,也可能发生于创伤或者术后制动。有关DOP的确切机制尚不清楚,尽管表观遗传修饰可能是主要原因。最近,有研究表明DNA甲基转移酶(DNMT)蛋白可将胞嘧啶催化为5-甲基胞嘧啶(5mC),改变DNA的表观遗传状态。现分享一 …

阅读更多 »