英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
EntransterTM-in vivo体内转染和病毒体内转染的比较 英格恩动物转染试剂和病毒感染比较 英格恩动物转染试剂 病毒感染 实验周期 最快3天就可以出结果 需要进行克隆、病毒包装等一系列实验，周期短则1个月，长则达数月。 灵活性 更换核酸简单，利于筛选。 更换核酸序列，需要重新构建和包装病毒，复杂而且费工费时。 效果 方法简单，实验环节少，尤其在转 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性转能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
阅读更多 »动物体内转染实验时，不同组织的核酸分布情况是怎样的？
使用Entranster体内试剂转染核酸时，如果通过尾静脉注射，确实不同组织的分布有差异。一般来说，肝、肺、肾的分布最高。一般分布高的地方转染效率也相对较高。但不是其他的组织器官效果就不好，相反，对绝大多数的器官组织来说，采用体内转染技术，效果也很好。比如一般认为神经细胞难以转染，而且尾静脉动物给药，通过血 …
阅读更多 »Neuropharmacology | 中国药科大学姚文兵教授团队报道：治疗阿尔兹海默症的新视角
姚文兵教授团队在《Neuropharmacology》期刊上发表了“MicroRNA-23b attenuates tau pathology and inhibits oxidative stress by targeting GnT-III in Alzheimer’s disease”的论文，揭示了MicroRNA-23b对阿尔兹海默症 …
阅读更多 »体内转染与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到，这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究
氧化应激在脑出血（ICH）后继发性脑损伤（SBI）中起重要作用，但其机制尚未完全阐明。近年来，抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）由于能够降解作为氧化应激主要指标的活性氧（ROS）而备受关注，但GPX4在脑出血中的作用尚未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究
神经性疼痛（NPP）是许多中枢神经系统损伤或疾病的结果。以往的研究表明，NPP是由p2x4受体介导的，p2x4受体在背根神经节（DRG）的卫星胶质细胞（sgcs）上表达。儿茶酚丁胺（CST）是一种神经内分泌多功能肽，可能参与了NPP的发病机制。现分享一篇体内转染（engreen）与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究的文献，以供参考。 文献地址：ht …
阅读更多 »动物体内转染实验研究
随着分子生物学的飞速发展，基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作，体内相关研究目前主要有：动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备，或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除，条件性基因敲除，基因 定点 …
阅读更多 »体内外RNA转染（Entranster）与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究
缺血再灌注（I/R）可引起急性肾损伤，其特征是增加活性氧（ROS）和线粒体损伤，并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3（SIRT3）可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动 …
阅读更多 »Plos one 2015：肺癌细胞凋亡的调控——ENTPD5
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高。 肺癌被认为是一种遗传性疾病，其中异常的内源性致病基因的表达造成基因组不稳定，增强肿瘤细胞的活力和侵袭性。尽管成功治疗原发性恶性肿瘤，仍有在1/4以上的术后患者复发、转移。 ENTPD5是一种内质网酶，水解UDP为UMP，促进蛋白的N …
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