2024年 5月 19日, 星期日
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james

细胞培养类型的分类:根据来源分类

根据来源分类 原代细胞分离于动物或植物的组织,经培养获得。细胞一旦分裂就成为有限传代细胞株,并且有可能变成无性增殖化细胞。把正常细胞来源的有限传代细胞株持续传代,筛选出快速生长的细胞,就有可能把有限传代细胞祩转变成持续传代的细胞株,这个操作就是自然转化。   来源   与组织相溶性 维护 加倍 原代细胞 动物组织、胚胎或成体 典型 难 0 …

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不同类型细胞的生长形态

贴壁细胞 正常情况下观察到的细胞应该是规则均匀分布在培养皿底面上的一层细胞。每种细胞都有其自身的形态特征:球形、三角形、方形、长形等等。细胞的生长方式有些像鹅卵石铺成的路面、有些呈液涡状、有些是随机形态、而有些则覆盖了另一些细胞。 在单个细胞中能够发现一个比较暗的圆形细胞核,其内还有更暗的核仁。有时核仁大得把细胞质挤成很小的一块。分裂时期细胞核可能成半球状或 …

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如何观察细胞?

培养细胞后,要时刻观察我们的细胞,无论是用眼睛还是显微镜观察,我们要了解他们的状态,每个实验的培养条件不同,只有时刻了解他们,及时调整,才能做好后续实验。 划重点: 必须熟悉培养的细胞的正常形态,每当拿到一个新的细胞株时,要尽可能多的观察并熟悉细胞的正常生长情况。 当我们从培养箱中拿出细胞培养瓶时: 1.注意看培养基的颜色。多数培养基中都有酸碱指示剂,偏酸性 …

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细胞复苏的步骤

真核细胞通常悬浮在带有血清和冷冻剂的培养基内,保存在-196°C 的液氮中。如果是商业订购的,通常储存在用干冰包裹的冻存管中。所以冻存后的细胞必须快速解冻后立即培养,以获得最大的生存能力,为了除去冻存时的添加剂, 24 小时后要更换培养基。 一、材料 培养基, 37’C 预热 培养瓶 装有70 %乙醇的烧杯 1ml 、10ml 的移液管、移液器及 …

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细胞生长缓慢的原因分析

开始培养细胞后,就恨不得写好每一天的进度计划,甚至连出成果那天的日期都预估好,然而,生活总是充满了意外…… 我的细胞,你为啥长的这么慢呢??究其原因,真是丰富多彩…… 如果整个实验室只有你一个人遇到这个问题…… 1. 检査你所培养的细胞是否存在污染。 (a)如果培养细胞未添加抗生素(必须添加!),细胞污染则是不可避免的。 (b) 检测可能污染的途径和原因(无 …

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Western blot实验最常见的10个问题及解决方案

1、Western Blot原理 Westernblot的原理是蛋白质在电力场的作用下,由大到小的进行排列,利用电泳进行分离和富集。拥有抗原表位的蛋白质分子被抗体(一抗)特异性识别并与之结合。在此基础上,酶或荧光标记的二抗识别并结合一抗,通过与底物反应显色来观察目的蛋白。 Westernblot显色的方法主要有以下几种:(1)放射自显影,(2)底物化学发光E …

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PCR实验最常见的9个问题及解决方案

1. 如何有效设计引物 (1)使用Oligo或Primer设计引物,在保守区内设计,长度一般在18-27bp,上下游引物Tm值最好是60-75℃,GC含量=40%-60%,引物自身及引物之间不应存在互补序列,避免发夹结构。 2. PCR电泳无扩增条带 (1)酶失活或在反应体系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或运输不当而失活,往往通过更换新酶或用另一来源的 …

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