miR-133b治疗老年肾间质纤维化研究

标题：

Regulation of connective tissue growth factor expression by miR-133b for the treatment of renal interstitial fibrosis in aged mice with unilateral ureteral obstruction

影响因子：

该研究发表在《Stem Cell Research & Therapy》期刊上，2021年的影响因子为6.832

文献概要：

该研究探讨了miR-133b通过靶向抑制结缔组织生长因子（CTGF）的表达，从而减轻老年小鼠单侧输尿管梗阻（UUO）模型中肾间质纤维化的作用。研究发现，miR-133b在TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞间充质转化（EMT）过程中表达下调，而过表达miR-133b可抑制CTGF的表达，进而改善肾间质纤维化。研究通过体外实验（HK2细胞模型）和体内实验（老年UUO小鼠模型）验证了miR-133b的治疗潜力。

采用英格恩（Engreen）产品的实验部分：

研究中使用了英格恩的体内转染试剂Entranster-in vivo，用于将miR-133b模拟物或阴性对照通过尾静脉注射导入老年UUO小鼠模型。具体步骤如下：

1. 将miR-133b模拟物或阴性对照（3 mg/kg）用无内毒素纯水稀释至1 μg/μL。
2. 用10%葡萄糖溶液稀释Entranster-in vivo转染试剂，最终葡萄糖浓度为5%。
3. 将两者混合孵育15分钟，形成转染复合物。
4. 通过尾静脉注射给予小鼠（100 μL/只），手术前24小时注射一次，之后每3天注射一次。

实验意义：

1. 科学意义：
   • 揭示了miR-133b-CTGF轴在肾间质纤维化中的关键作用，为理解肾脏衰老和纤维化的分子机制提供了新视角。
   • 证实了miRNA调控在老年肾脏疾病中的治疗潜力。
2. 临床意义：
   • 为开发基于miR-133b的靶向治疗策略奠定了基础，可能延缓或逆转老年肾间质纤维化。
   • 为其他器官纤维化疾病（如心脏、肝脏）的治疗研究提供了借鉴。
3. 技术意义：
   • 展示了体内转染技术在老年动物模型中的应用价值，为后续研究提供了方法学支持。
   • 验证了英格恩转染试剂在复杂病理模型中的高效性和稳定性。