如何长期维持你的细胞株?

  1. 给养  (给予新鲜的培养基) ,细胞生长过程中会消耗培养基中的某些必需因子,必须更换培养基。
  2. 分瓶  (传代、细胞数批减少),细胞数量不断增长,超出容器和培养基的负荷。(PS: 培养和传代是同时进行的,很难只进行一个而不进行另一个操作。)
  3. 冻存    细胞株都必须分装冻存样品。可以作为备用,防止细胞表型的漂变或是污染。

tip:时刻观察你的细胞,不要在没有进行倒置显微镜观察的情况下就进行细胞传代、细胞实验或冻存细胞。通过连续的观察,你可以在污染没有成为主要危害前发现它,还能在细胞形态发生变化时知道漂变的产生,还可以决定什么时侯传代、什么时候进行实验以及什么时候放弃实验。

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