如何观察细胞?

培养细胞后,要时刻观察我们的细胞,无论是用眼睛还是显微镜观察,我们要了解他们的状态,每个实验的培养条件不同,只有时刻了解他们,及时调整,才能做好后续实验。

划重点: 必须熟悉培养的细胞的正常形态,每当拿到一个新的细胞株时,要尽可能多的观察并熟悉细胞的正常生长情况。

当我们从培养箱中拿出细胞培养瓶时:

1.注意看培养基的颜色。多数培养基中都有酸碱指示剂,偏酸性显现黄色,偏碱性则呈紫色。如果培养基的pH值变化很大则考虑培养基是否被污染、或细胞生长过密、或细胞死亡过多、或是培养箱中CO2浓度调节出现了问题。

2.看培养基浓度。培养基变浑浊时说明培养基被污染或是细胞生长过密。

3.看细胞状态。丛生的细胞(悬浮培养)和游离的细胞(贴壁培养)。

如果用锥形瓶或培养皿培养细胞,那么在超净台内操作细胞前最好先在倒置显微镜的40倍物镜下观察细胞的生长情况。

 

 

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