悬浮细胞的分瓶操作步骤

悬浮细胞的分瓶

  1. 轻轻的摇匀培养瓶中的细胞培养物,吸出1 ml 到微量离心管中。
  2. 对细胞进行计数,同时观察细胞状态。
  3. 计算出稀释倍数,决定种子液的量。
  4. 吸出适量的细胞到新的培养瓶中。
  5. 加入适量的37°C 预热的新培养基。
  6. 把细胞放入培养箱,并把盖子松开。
  7. 继续培养母液培养物,不加入新的培养基。注意每次传代后都要保留原液作为备份,以防传代后的细胞被污染。在培养瓶上标明”备份",并在下一次传代后丢弃。

 

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