悬浮细胞的分瓶操作步骤

悬浮细胞的分瓶

1. 轻轻的摇匀培养瓶中的细胞培养物，吸出1 ml 到微量离心管中。
2. 对细胞进行计数，同时观察细胞状态。
3. 计算出稀释倍数，决定种子液的量。
4. 吸出适量的细胞到新的培养瓶中。
5. 加入适量的37°C 预热的新培养基。
6. 把细胞放入培养箱，并把盖子松开。
7. 继续培养母液培养物，不加入新的培养基。注意每次传代后都要保留原液作为备份，以防传代后的细胞被污染。在培养瓶上标明”备份＂，并在下一次传代后丢弃。