心肌缺血再灌注(I/R)损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复,一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现,炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用,研究表明,当抗炎药抑制炎症时,I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1(PLCE1)被发现是一个新的磷酸肌醇特异性PLC家族成员,它可以被多种细胞内和细胞外的信号分子激活。此外,研究表明,PLCE1还参与炎症的进展,刺激多种炎症细胞因子的表达,如TNF-α、IL-4、IFN-γ等。然而,PLCE1与心肌I/R损伤的关系尚未报道。现分享一篇体内转染(entranster)与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究的文献,以供参考。
文献地址:http://www.bioscirep.org/content/early/2019/06/19/bsr20181613
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