英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
髓源性抑制细胞（MDSC）是一种免疫抑制性网络的主要组成部分。STAT3在调节MDSC方面有重要作用。现分享一篇用RNA转染试剂Entranster-R4000转染miRNA与STAT3和MDSC研究的文献，研究中指出，STAT3的表达可能是由miR-17-5p和miR-20a调节的，研究结果表明miR-17-5p和miR-20a可能通过阻断STAT3表达而被用于免疫治疗疾病，特别是癌症。
新闻
- 目前国内有哪些好的科研交流平台？
- 做慢病毒感染实验前，你需要哪些知识储备？
- 为什么RNA疗法的研究很多，药物却很少？
- 30个关于CCK-8的Q＆A
- 英格恩RNA体内转染产品相关文献清单
- 英格恩DNA体内转染产品相关文献
- 慢病毒感染细胞常见问题分析
- siRNA与DNA转染有什么不同？
- Western blot实验最常见的10个问题及解决方案
- PCR实验最常见的9个问题及解决方案
- 为什么国产mRNA疫苗的研发如此艰难？
- 哪些因素会影响细胞转染实验的效率？
- 病毒转染原理及步骤
- 免疫共沉淀经验总结分享
- 免疫组化实验结果的判定原则和分析标准
- Western blot 中Tween-20的作用是什么？应该怎么用？
- siRNA转染常见问题及解决方案
- Real-Time qPCR常见的八大问题分析
- 师姐真传的一些引物设计技巧（师姐比师兄靠谱）
- 琼脂糖凝胶电泳拖尾了怎么办？
- PCR实验步骤及常见问题汇总
- 细胞污染的心得体会
- siRNA转染后什么时候做qRT-PCR检测最好？
- 免疫共沉淀实验原理及注意事项
- RNA的提取方法及原理
- 免疫共沉淀超详细操作步骤
- WB发光检测中常见的问题及解决方法
- 细胞增殖检测的最佳方法——CCK8
- 在慢病毒滴度测定的倍比稀释实验中，为什么计算滴度时好像没用上复孔？
- 慢病毒滴度测定的倍比稀释实验中，设置复孔的作用?
- 在比较慢病毒和正常病毒（阳性对照）时，如何合理调整 MOI 值，使其具有可比性?
- 瞬时转染后，划痕实验的最佳时间
- 测定病毒滴度时，是使用 HEK293 细胞，还是用目的细胞？
- 进行2个不同基因的siRNA共转染，需要加大核酸或者转染试剂的剂量吗？这个和做2个质粒共转染有什么区别？
- 转染siRNA后，可以收集细胞重新铺板吗？
- 在共转染中，怎么看质粒的表达能力？通过什么方式呢？
- 如果细胞密度低，铺板48h可以转染吗？
- 两个shRNA在转录水平和蛋白水平都有效抑制了基因表达，但是表型做出来却不一致，是为什么？