英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
新闻
- 目前国内有哪些好的科研交流平台？
- 做慢病毒感染实验前，你需要哪些知识储备？
- 为什么RNA疗法的研究很多，药物却很少？
- 30个关于CCK-8的Q＆A
- 英格恩RNA体内转染产品相关文献清单
- 英格恩DNA体内转染产品相关文献
- 慢病毒感染细胞常见问题分析
- siRNA与DNA转染有什么不同？
- Western blot实验最常见的10个问题及解决方案
- PCR实验最常见的9个问题及解决方案
- 为什么国产mRNA疫苗的研发如此艰难？
- 哪些因素会影响细胞转染实验的效率？
- 病毒转染原理及步骤
- 免疫共沉淀经验总结分享
- 免疫组化实验结果的判定原则和分析标准
- Western blot 中Tween-20的作用是什么？应该怎么用？
- siRNA转染常见问题及解决方案
- Real-Time qPCR常见的八大问题分析
- 师姐真传的一些引物设计技巧（师姐比师兄靠谱）
- 琼脂糖凝胶电泳拖尾了怎么办？
- PCR实验步骤及常见问题汇总
- 细胞污染的心得体会
- siRNA转染后什么时候做qRT-PCR检测最好？
- 免疫共沉淀实验原理及注意事项
- RNA的提取方法及原理
- 免疫共沉淀超详细操作步骤
- WB发光检测中常见的问题及解决方法
- 细胞增殖检测的最佳方法——CCK8
- 是否有嘌呤霉素筛选标记的病毒的病毒滴定protocol，看了好多好多不一样的?这个有比较权威又大众的滴度操作流程吗？
- 验证shRNA的敲除效率时，qPCR引物怎么才能设计在靶标附近
- 测序正确是不是说明shRNA构建没有问题
- 请问瞬时转染的效率如何确定？荧光镜下看感觉无法量化和保证每个组别的转染效率完全一致
- siRNA转染很有效（蛋白水平明显降低），将siRNA序列构建进慢病毒（shRNA形式）后感染细胞，荧光表达很强，但目标蛋白并未敲低，这是什么原因
- 质粒被酶切过还可以电转吗？
- 大肠杆菌电转后，4度涂抹到培养基板子上会导致死亡吗？细菌电转后是不是比细胞还脆弱啊？
- 慢病毒倍比稀释测定活性的实验中，DAY2天时，把稀释好的病毒和细胞孵育过夜时，用把细胞原培养基吸取出去吗，还是直接把病毒液添加进去？
- 293T分别包装两种病毒，浓缩后混合感染鼠CD8+ T细胞可以吗？
- 逆转录病毒可以共感染吗？