英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
软骨肉瘤，源自于软骨细胞的恶性肿瘤，是第二最常见的原发性骨肿瘤。对于大多数患者，手术切除仍是首选的治疗方法，但也有很多不能手术的软骨肉瘤位于骨盆和脊柱区。而且，通常的辅助治疗，如化疗和质子束辐射也不能改善治疗结果。因此，例软骨肉瘤继续预后差。因此，迫切需要探索一种新疗法可以应对软骨肉瘤。骨形态发生蛋白是一类生长因子，是肿瘤生长因子β超家族的一个大家族。它们在 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与Botch蛋白对实验性脑出血大鼠神经保护作用研究
Notch1蛋白的成熟参与脑出血（ICH）后的炎症反应和细胞凋亡。据报道，Botch蛋白可抑制Notch1蛋白的成熟。现分享一篇体内转染（Entranster）与Botch蛋白对实验性脑出血大鼠神经保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的临床事件，可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者，特别是在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外，CME还可导致渐进性心肌功能异常，包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …
阅读更多 »CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY | 四川大学口腔医院：一种诱导口腔鳞状细胞癌恶化的信号通路
四川大学口腔医院发表在《CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY》期刊上题为“OSCC cell‑secreted exosomal CMTM6 induced M2‑like macrophages polarization via ERK1/2 signaling pathway”的文章涉及了一种新的体内转染方法 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰（RNAi）的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法，可用于治疗严重的人类疾病，包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物，于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而，siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题，包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆（VD）是老年痴呆的第二大病因，仅次于阿尔茨海默病（AD），在西方国家占所有痴呆病例的17.6%，研究表明在世界东部地区，包括中国和日本人口中，认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD，以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前，VD的确切发病机制仍不清楚。因此，有必要更详细地阐明该病症背后 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与中性粒细胞气道炎症研究
吸入糖皮质激素，主要是皮质类固醇，目前治疗哮喘最有效的方法。然而，这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展，被称作是非嗜酸细胞性哮喘（NEA）。NEA的特点是中性粒细胞（PMN）数目增加，并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与中性粒细胞气道炎症研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与腹膜间质细胞的上皮细胞凋亡转化研究
腹膜纤维化（PF）是一种公认的与持续性非卧床腹膜透析治疗相关的并发症，其特点是早期可逆转的上皮-间质转换（EMT）。现分享一篇体内转染（entranster）与LncRNA AK089579抑制腹膜间质细胞的上皮细胞凋亡转化研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（entranster）与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究
慢性脑缺血（CCI）可引起慢性缺血性神经损伤，它参与痴呆的发展，如阿尔茨海默病（AD）和血管性痴呆（VAD）。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤，其中海马神经元受损尤其严重。因此，对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染（entranster）与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献，以供参考。 文献地址：ht …
阅读更多 »体内转染与cflar调节炎症和内质网应激和脑缺血再灌注损伤研究
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
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