2026年 1 月 29日, 星期四
新闻

实验动物技术

体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究

急性肺损伤(ALI)与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是非常严重的临床症状,具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展,但是其年死亡率仍然达到了40%,导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究

脑血管破裂引起的脑内出血(ICH)与死亡率和发病率显著相关。临床研究的重点是减轻原发性损伤,血肿形成和扩张,这在很大程度上是无效的,表明继发性损伤引起的炎症贯穿于整个损伤过程。现分享一篇 体内转染(Entranster)与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究

       哺乳动物的肾再生已被报道贯穿其一生。损伤后,存活的成熟肾细胞或肾干细胞迁移到受损区域,增殖并重新分化为新的体细胞。然而,实现临床意义的再生已被证明是极具挑战性的,因为肾再生修复是不完整的,不能完全恢复肾脏自己功能。现分享一篇体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究的文献,以供参考。 文献地址:https://www.ncbi. …

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体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究

      体外研究骨是困难的,因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官,因此,骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献,以供参考。 文献地址:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5125699/

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动物体内转染实验研究

随着分子生物学的飞速发展,基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作,体内相关研究目前主要有:动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备,或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除,条件性基因敲除,基因 定点 …

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体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能

小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输,其在血管内皮(VE)-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知,血管内皮(VE)-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件,可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能的文献,以供参考。

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