2025年 12 月 5日, 星期五
新闻

实验动物学

体内转染(entranster)与荷花碱通过调节nrf2信号对缺血性卒中线粒体的保护作用研究

缺血性中风是导致死亡和长期残疾的主要原因。为了克服临床治疗的局限性,迫切需要有前景的神经保护化合物。神经保护剂仅限于单一靶向药物,这进一步限制了其临床疗效。由于大脑特殊的能量需求,以线粒体为中心的能量微环境是缺血性脑卒中复杂病理学研究的新热点。现分享一篇体内转染(entranster)与荷花碱通过调节nrf2信号对缺血性卒中线粒体的保护作用研究的文献,以供参 …

阅读更多 »

体内转染与Trim2和神经炎症和认知缺陷研究

神经炎症作为衰老过程的主要特征,参与了包括阿尔茨海默病(AD)在内的多种衰老相关疾病的发病机制。髓样细胞触发受体2(TREM2)是一种新发现的AD风险基因,通过调节炎性细胞因子的释放调节外周组织的炎症过程。然而,到目前为止,Trim2在与神经相关的神经炎症、认知缺陷和AD样神经病理学中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与髓系细胞触发受 …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与大鼠创伤性脊髓损伤后神经细胞凋亡和行为恢复研究

外伤性脊髓损伤(T-SCI)是世界范围内常见的一种损伤,常导致严重的神经功能缺损和渐进性退化。T-SCI的病理是原发性损伤和继发性损伤的结果。原发性损伤指的是直接导致脊髓结构损伤,包括细胞死亡、局部轴索损伤、血管破裂以及损伤部位周围的局灶性出血。继发性损伤是由原发性损伤引起的各种分子、细胞和生化反应引起的损伤。现分享一篇体内转染(Entranster)与大鼠 …

阅读更多 »

体内转染与牛磺酸脱氧胆酸通过Akt通路激活减轻早期脑损伤研究

创伤性脑损伤(TBI)是创伤性死亡和致残的主要原因之一,新的研究表明内质网应激在TBI的病理生理过程中起着重要作用。牛磺脱氧胆酸(TUDCA)是一种亲水性胆汁酸,已被报道为ER应激抑制剂和化学伴侣,并具有抑制细胞凋亡和炎症的潜力。 现分享一篇体内转染(Entranster)与牛磺酸脱氧胆酸通过Akt通路激活减轻早期脑损伤研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

体内转染与TMUB1通过抑制Stat3磷酸化负调节肝再生研究

肝脏具有显著的再生能力。肝损伤或部分肝切除后,正常肝细胞重新进入细胞周期并增殖以恢复原肝体积、质量和功能。尽管肝脏具有强大的再生能力,但每年有近100万人死亡与慢性肝衰竭有关,这表明在这些病例中,肝再生不足以弥补肝细胞的损失或恢复肝功能。 TMUB1(transmembrane and ubiquitin-like domain-containing 1)在 …

阅读更多 »

体内转染(entranster)与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究

      卒中尤其是缺血性卒中,可能导致严重的神经功能障碍,甚至死亡,在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡,并且在脑缺血中,自噬作用在累积。自噬作用是复杂的,取决于大脑的成熟度,区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内 …

阅读更多 »