2025年 12 月 5日, 星期五
新闻

实验动物学

肠Nogo-B抑制GLP1机制研究

研究背景 GLP1(胰高血糖素样肽-1)在肠内分泌细胞(EECs)中由胰高血糖素原(proglucagon)经PCSK1切割生成,通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌调节血糖。 Nogo-B(Reticulon 4B)是一种内质网(ER)驻留蛋白,在代谢疾病中起重要作用,但其在GLP1生成中的功能尚不清楚。 主要发现 Nogo-B与proglucagon结 …

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动物体内转染常见问题与解决方案

EntransterTM-in vivo体内转染试剂通过纳米技术合成,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分,由于处于纳米尺度,粒径小,不易引起免疫反应,不影响动物和器官组织的功能,可以多次在同一动物注射。 一般情况下,核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μ …

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动物体内转染后,遗传性状能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可多次注射。

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动物实验系列篇章之五——实验动物的采血法

实验研究中,经常要采集实验动物的血液进行常规质量检测、细胞学实验或进行生物化学分析,故必须掌握正确的采集血液的技术。采血方法的选择,主要决定于实验的目的和所需血量以及动物种类。 一、大鼠、小鼠的采血方法 (一)剪尾采血:需血量很少时常用本法,如作红、白细胞计数、血红蛋白测定、制作血涂片等可与此法。动物麻醉后,将尾尖剪去约5mm,从尾部向尾尖部按摩,血即从断端 …

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体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究

       基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …

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Frontiers in Pharmacology | 首都医科大学报道:治疗对乙酰氨基酚过量造成肝损伤的新策略

       该团队在《Frontiers in Pharmacology》期刊上发表了题为“GLT25D2 Is Critical for Inflammatory Immune Response to Promote Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity by Autophagy Pathway”的论文。实验通过RNA …

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体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究

过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明,Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘(NEA)的发病机制中起重要作用,可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1(HO-1)具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而,其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(Entranster)与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …

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体内转染(entranster)与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤引起的认知功能下降研究

术后认知功能障碍(POCD)是一种常见的,发病率和死亡率增加的术后并发症。然而,这种并发症的神经病变发生机制至今仍不清楚。神经炎症,特别是海马体炎症,会导致POCD。最近,越来越多的证据支持micrornas(micrornas)参与调节人类神经系统疾病中的神经炎症。 现分享一篇体内转染(entranster)与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤 …

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体内转染(Entranster)与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制

       脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应,可导致多器官功能障碍综合征,死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展,但脓毒症仍然是ICU(ICU)患者死亡的主要原因,早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此,开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染(En …

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