英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
卒中尤其是缺血性卒中，可能导致严重的神经功能障碍，甚至死亡，在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡，并且在脑缺血中，自噬作用在累积。自噬作用是复杂的，取决于大脑的成熟度，区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染（Entranster），脑室注射方法研究细胞程 …
阅读更多 »肠Nogo-B抑制GLP1机制研究
研究背景 GLP1（胰高血糖素样肽-1）在肠内分泌细胞（EECs）中由胰高血糖素原（proglucagon）经PCSK1切割生成，通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌调节血糖。 Nogo-B（Reticulon 4B）是一种内质网（ER）驻留蛋白，在代谢疾病中起重要作用，但其在GLP1生成中的功能尚不清楚。 主要发现 Nogo-B与proglucagon结 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »USP3调控炎症小体激活：英格恩体内转染试剂助力多器官实验模型研究突破
【科研利器，助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中，科学家们通过多器官动物模型（包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部）揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后，离不开英格恩（Engreen）体内转染试剂的高效支持！ 【多器官模型，数据可靠】 研究中，英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型： 铝盐诱导的腹膜炎 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与肿瘤防治药物及其应用
8-氧脱氧鸟苷三磷酸是一种能够在体内触发DNA突变的核苷酸。无论是在正常的代谢活动中，还是在外源性刺激下，细胞都会产生大量的活性氧和氧自由基，其中-oh是高度活性的，可以破坏生物大分子，如碳水化合物、核酸、脂类和氨基酸。现分享一篇体内转染（entranster）与肿瘤防治药物及其应用的文献，该文献中的发明涉 …
阅读更多 »EXP BIOL MED 2015 : 冠状动脉微栓塞！ PDCD4/NF-κB有关?
广西医科大学附属第一医院心内科的老师在临床实践中发现，冠状动脉微栓塞（CME）是急性心肌梗死的常见并发症，发生率约10%～20%，是影响微心肌微循环灌注的主要原因。 NF-κB激活是CME引起的心肌炎的重要因素。在早期的研究中，广西医科大学附属第一医院心内科的老师就发现，Pdcd4介导的信号通路在CME引起的炎症可能发挥一个重要的角色。 在研究中，老师们使用 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小鼠基因表达光调控研究
小干扰RNA（siRNA）在基因功能研究和药物开发方面扮演着重要的角色。最近，通过化学修饰作用设计出对光不稳定的siRNA，从时间和空间上来阐明基因额沉默过程。现分享一篇体内转染（Entranster）与小鼠基因表达光调控研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（engreen）与去甲异波尔定和结肠炎研究
去甲异波尔定（Norisoboldine，NOR）是一种天然的芳香烃受体（AhR）激动剂，已被证明可减轻溃疡性结肠炎（UC）并诱导Treg细胞的产生。在UC状态下，低氧广泛存在于结肠粘膜中，microRNAs（miRs）表达和糖酵解的次级变化有助于Treg分化。现分享一篇体内转染（Entranster）与去甲异波尔定和结肠炎研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与CLU4A的抑制缺氧/复氧损伤中的心脏保护作用研究
CLU4A在各种人类癌症中被鉴定为原癌基因。CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中表达上调，但CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中的确切作用尚不清楚，需要研究CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中的潜在机制。现分享一篇体内转染（engreen）与CLU4A的抑制缺氧/复氧损伤中的心脏保护作用研究的文献，以供参考。 文 …
阅读更多 »体内转染（engreen）与猪冠状动脉微栓塞研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的和重要的临床现象，急性冠状综合征（ACS），和那些接受溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者都会出现冠状动脉微栓塞现象。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in vivo）方法研究细胞死亡因子4/NF-κB在猪冠状动脉微栓塞引起的心脏功能障碍中的发生机制的文献，以供参考。
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