2025年 12 月 14日, 星期日
新闻

动物体内转染

体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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SCI:调节心肌梗死的关键基因

心肌梗死是通过心肌细胞死亡诱导心脏衰竭一个重要原因。然而,唾液酸在心肌细胞凋亡中的作用机制尚不清楚。最近,大连医科大学的研究人员在关于心肌梗死的研究中发现,唾液酸转移酶siat7a是心肌梗死的重要影响因素。这项研究结果发表在最近的《Basic Research in Cardiology》杂志,可以帮助揭示心肌梗死治疗的潜在靶标。 心肌梗死(myocardi …

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动物实验系列篇章之七—— 实验动物的处死

当实验中途停止或结束时,实验者应站在实验动物的立场上以人道的原则去处置动物,原则上不给实验动物任何恐怖和痛苦,也就是要施行安乐死。安乐死是指实验动物在没有痛苦感觉的情况下死去。实验动物安乐死方法的选择取决于动物的种类与研究的课题。 一、蛙 类 常用金属探针插入枕骨大孔,破坏脑脊髓的方法处死。将蛙用湿布包住,露出头部,左手执蛙,并用食指按压其头部前端,拇指按压 …

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动物体内转染注射技巧

        尾静脉注射时请掌握注射技巧,一般选用远端1/3 处静脉注射,如感觉到阻力和轻微隆起,请停止注射,重新寻找静脉进行操作,不要强力推注,否则容易将药液注射在尾部,导致尾部溃烂。注射完成后移去针头,按压针孔10 秒以上,防止药液流出。局部注射,尽可能多注射药液,有利于提高转染效果 …

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体内转染(Entranster)与Trim2和神经炎症和认知缺陷研究

      神经炎症作为衰老过程的主要特征,参与了包括阿尔茨海默病(AD)在内的多种衰老相关疾病的发病机制。髓样细胞触发受体2(Tyr2)是一种新发现的AD风险基因,通过调节炎性细胞因子的释放调节外周组织的炎症过程。然而,到目前为止,Trim2在与神经相关的神经炎症、认知缺陷和AD样神经病理学中的作用尚不清楚。现分享一 …

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体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化(MS)研究

多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚,但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs(miRNAs)可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(E …

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体内转染(entranster)与大鼠脑外伤后大脑皮层环状RNA变化研究

创伤性脑损伤(TBI)可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化,导致炎症反应增强和细胞死亡增加,导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变,但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力,但脑外伤仍然是一种严重的疾病,死亡率和发病率都很高,而且现有的治疗策略也很有限,这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …

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体内转染与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究

脑内出血(Intracerebralhemorrhage,ICH)可引起有效的氧化应激反应和炎症过程,异甘草素(Isoliquiritigenin)是一种类黄酮物质,可以激活核因子E2相关因子2(Nrf2)介导的抗氧化系统,负调控核因子B(NF-κBκκ)和NOD受体家族。现分享一篇体内转染(Entranster)与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究的文献,以供参 …

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体内转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究

氧化应激在脑出血(ICH)后继发性脑损伤(SBI)中起重要作用,但其机制尚未完全阐明。近年来,抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)由于能够降解作为氧化应激主要指标的活性氧(ROS)而备受关注,但GPX4在脑出血中的作用尚未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究的文献,以供参考。

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