动物体内转染

废用性骨质疏松（DOP）属于继发性骨质疏松症的一种，是由于骨骼的机械张力刺激减少而引起的局部或全身性骨量减少。可以出现于运动能力受限或功能障碍，也可能发生于创伤或者术后制动。有关DOP的确切机制尚不清楚，尽管表观遗传修饰可能是主要原因。最近，有研究表明DNA甲基转移酶（DNMT）蛋白可将胞嘧啶催化为5-甲基胞嘧啶（5mC），改变DNA的表观遗传状态。现分享一 …

慢性脑缺血（CCI）可引起慢性缺血性神经损伤，它参与痴呆的发展，如阿尔茨海默病（AD）和血管性痴呆（VAD）。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤，其中海马神经元受损尤其严重。因此，对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染（entranster）与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献，以供参考。 文献地址：ht …

脑血管破裂引起的脑内出血（ICH）与死亡率和发病率显著相关。临床研究的重点是减轻原发性损伤，血肿形成和扩张，这在很大程度上是无效的，表明继发性损伤引起的炎症贯穿于整个损伤过程。现分享一篇 体内转染（Entranster）与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究的文献，以供参考。

        发表在《Stem Cell Research & Therapy 》期刊的“Regulation of connective tissue growth factor expression by miR-133b for thetreatment of renal interstitial fibrosis in aged mice …

运用体内试剂Entranster进行体内转染实验后，针对具体的组织器官，不同的注射方法会明显影响效果。比如，大脑神经细胞的体内转染，可以采用尾静脉注射和侧脑室注射，用侧脑室的方法就好得多。再比如，肺部的体内转染，用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分，效果越好。干扰效率可以理解为干扰的细胞数量和全部细胞的 …

随着分子生物学的飞速发展，基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作，体内相关研究目前主要有：动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备，或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除，条件性基因敲除，基因 定点 …

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …

氧化应激在脑出血（ICH）后继发性脑损伤（SBI）中起重要作用，但其机制尚未完全阐明。近年来，抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）由于能够降解作为氧化应激主要指标的活性氧（ROS）而备受关注，但GPX4在脑出血中的作用尚未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究的文献，以供参考。

神经炎症作为衰老过程的主要特征，参与了包括阿尔茨海默病（AD）在内的多种衰老相关疾病的发病机制。髓样细胞触发受体2（TREM2）是一种新发现的AD风险基因，通过调节炎性细胞因子的释放调节外周组织的炎症过程。然而，到目前为止，Trim2在与神经相关的神经炎症、认知缺陷和AD样神经病理学中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与髓系细胞触发受 …

       GATA结合蛋白4（GATA-4）是GATA转录因子家族的成员，在正常大脑中表达，参与神经炎症反应和衰老。然而，关于GATA-4是否与脑出血（ICH）引起的脑损伤有关的研究很少。现分享一篇体内转染（entranster）与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究的文献，以供参考。其研究的目的是在体内和体外探讨GATA-4在ICH诱导的继发性脑损伤 …