2025年 12 月 14日, 星期日
新闻

文献

ECL发光液(enlight)与periaxin蛋白和施旺细胞研究

Periaxin蛋白是施旺细胞特异表达的一种蛋白,是其在周围神经髓鞘细胞骨架相关蛋白的筛选中首先被鉴定的。PRX蛋白在髓鞘形成和髓鞘的稳定起到了重要的作用,与肿瘤细胞侵袭转移密切相关。现分享一篇ECL发光液(enlight)与periaxin蛋白和施旺细胞研究的文献,以供参考。

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ECL发光液与蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中线粒体依赖性凋亡研究

据报道,早期脑损伤(EBI)是蛛网膜下腔出血(SAH)患者高死亡率和不良预后的主要原因,细胞凋亡是EBI中最重要的生理病理机制。最近,有研究发现硫氧还蛋白相互作用蛋白(txnip)将内质网应激(ER应激)与神经元凋亡联系起来,并加重EBI。然而,其他潜在的机制仍然未知。现分享一篇ECL发光液(enlight)与硫氧还蛋白相互作用蛋白和蛛网膜下腔出血后早期脑损 …

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ECL发光液与睫状体神经营养因子和阿尔兹海默症治疗研究

通过其病理特征,即老年斑和神经纤维缠结来抑制阿尔茨海默病(AD)进展,是一种有效的治疗方法。许多研究表明睫状体神经营养因子(CNTF)不仅能够促进神经元生长和维持细胞存活,还可显著降低淀粉样蛋白β(Aβ)聚集和沉积。现分享一篇ECL发光液(enlight)与睫状体神经营养因子和阿尔兹海默症治疗研究的文献,以供参考。

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体内转染与CREB1基因沉默和血管性痴呆小鼠认知功能障碍研究

血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细地阐明该病症背后 …

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体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究

       缺血性卒中仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因,可导致成人严重神经功能障碍。目前还缺乏有效减轻脑缺血引起的脑损伤的方法。因此,迫切需要发展新的治疗策略来改善脑缺血的预后。现分享一篇体内转染(Entranster)与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究的文献,以供参考。

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体内转染(engreen)与miRNA和睾丸生殖细胞肿瘤研究

        肿瘤生长受肿瘤细胞与肿瘤微环境之间的串扰的调节。最近的研究表明,肿瘤细胞中的miRNA功能障碍可以调节肿瘤微环境,间接决定肿瘤的进展。然而,这一过程在睾丸生殖细胞瘤(TGCTs)中还没有得到很好的阐述。现分享一篇体内转染(engreen)与miRNA和睾丸生殖细胞肿瘤研究的文献, 以 …

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体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化(MS)研究

多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚,但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs(miRNAs)可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(E …

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RNA转染与多氯代二苯硫醚诱导活性氧和基因毒性研究

多氯化二苯硫化物(PCDPSS)是一类可以相互作用并激活芳基烃受体(AHR)的化学药物。之前的研究结果表明,PCDPSS可引起肝脏氧化应激。然而,有关PCDPSS基因毒性的信息是有限的。现分享一篇RNA转染(entranster)与多氯代二苯硫醚通过ahrcyp1a1途径可诱导活性氧和基因毒性研究的文献,以供参考。

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体内转染与miRNA-144-3p和脑出血诱导的继发性脑损伤研究

       脑出血约占死亡和发病率的50%,有不同的亚型,包括由脑实质深处的小血管破裂引发的脑出血(ICH)。此外,在存活的患者中,75%的患者受到不同程度的运动、感觉、思维定势和其他不可替代的脑功能损伤。即使结合复杂的治疗方法,继发性脑损伤(SBI)也可能发生在ICH之后,令人失望的预后是不可避免的。几十年来,医学研究一直致力于发现一种有效和直接的治疗方 …

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