2026年 6 月 19日, 星期五
新闻

文献

DNA转染(entranster)与基因载体的膜亲和力研究

    在基因治疗中,核酸的有效转染依赖于基因载体的作用。这些载体保护核酸免受人体循环系统中核酸酶的降解,并将遗传物质作为治疗疾病的基因药物导入靶细胞。     一个有效的基因载体应该能够压缩目标基因,将其导入所需的宿主细胞,释放遗传物质,并使其与基因组结合。在基因转染过程中,基因载体对细胞膜的亲和力是与其转染效率密切相关的一个关键参数。 现分享一篇DNA转 …

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体内转染(Entranster)与中性粒细胞气道炎症研究

       吸入糖皮质激素,主要是皮质类固醇,目前治疗哮喘最有效的方法。然而,这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展,被称作是非嗜酸细胞性哮喘(NEA)。NEA的特点是中性粒细胞(PMN)数目增加,并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与中性粒细胞气道炎症研究的文献,以 …

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体内转染与miR let-7 和miR-278 调节昆虫变态和卵发生研究

       昆虫的发育、变态和繁殖主要受幼激素(JH)和20-羟蜕皮酮(20E)的控制。虽然20E能引起幼虫/若虫蜕皮和变态,但JH通过抑制20E的变质作用来维持幼体的形态。JH也能刺激许多昆虫物种的雌性生殖方面,包括发育前的发育、卵黄生成和卵发生。尽管人们对20E基因中的miRNA调控机制已经有了一定的了解,但对于miRNA与JH基因中的JH信号通路的相 …

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体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究

早期脑损伤(EBI)诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血(ASAH)并发症的主要诱因,并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶(JNK)已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子,然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献,以供参考。

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体内转染与linc-smad7促进成肌细胞分化和肌肉再生研究

      骨骼肌来源于胚胎发育过程中的体细胞,这是一个高度协调的过程,涉及到成肌细胞增殖、分化的各个发育阶段,最终融合成多核肌管和肌纤维。这些发育阶段主要是由一系列肌源性调节因子(mrfs)确定,包括肌源性D、肌源性因子5(myf5)、肌生成素和mrf4,以及肌细胞增强因子2(mef2)家族。之前的研究表明,LncRNAs在表观遗传动力学和基因表达方面具有 …

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体内转染与mir-301a抑制和脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用研究

      脑缺血病具有发病率高、致残率高、死亡率高等特点,其主要治疗原则是恢复缺血区的血液再灌注。但一旦发生脑缺血,血液再灌注短期恢复后神经损伤会进一步加重,称为脑缺血再灌注(I/R)损伤。总的来说,脑I/R损伤的病理生理机制非常复杂,在I/R损伤过程中涉及到各种元素,如氧化应激、凋亡和炎症反应。更重要的是,炎症反应和细胞凋亡被认为是诱发脑I/R损伤的主要 …

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RNA转染(Entranster)与膝关节骨性关节炎中WISP-1调控机制的研究

         随着生活、工作方式的改变及社会人口的老龄化,骨关节退行性病变已成为高发疾病,其中代表性疾病之一为骨性关节炎(osteoarthritis, OA)。最近研究表明:WISP-1 具有促进关节软骨破坏的作用 。WISP-1 在正常软骨和滑膜中几乎不表达,而在退变的软骨及滑膜(如OA)中WISP-1异常增高,通过诱导MMPs及aggrecanas …

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