英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与NEMO结合域肽减轻实验性脑出血后血肿周围炎症损伤研究
炎症加重了脑出血（ICH）的致命后果。近年来，许多研究发现，核因子-κB（NF-κB）是一种重要的转录因子，可引起ICH血液周围区域的炎症。NF-κB必需调节剂（nemo）-结合域（nbd）肽，一种跨越ikkα或ikkβ的nbd的细胞渗透性肽，作为NF-κB的高特异性抑制剂发挥作用。这种肽能负调节NF-κB通路。现分享一篇体内转染（entranster）与N …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心肌损伤中的作用研究
冠状动脉微栓塞（CME）是急性心肌梗死（AMI）急诊经皮冠状动脉介入治疗的常见并发症，发生率为15%～20%。它可以直接导致“无血流”或“血流缓慢”。它是AMI患者长期预后不良和主要心脏不良事件的独立预测因子。研究表明，CME引起的局部心肌炎症是导致进行性心功能不全的主要原因。现分享一篇体内转染（Entranster）与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心 …
阅读更多 »动物体内转染操作视频（engreen）
体内转染（entranster）与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤引起的认知功能下降研究
术后认知功能障碍（POCD）是一种常见的，发病率和死亡率增加的术后并发症。然而，这种并发症的神经病变发生机制至今仍不清楚。神经炎症，特别是海马体炎症，会导致POCD。最近，越来越多的证据支持micrornas（micrornas）参与调节人类神经系统疾病中的神经炎症。 现分享一篇体内转染（entranster）与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究
急性肺损伤（ALI）与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是非常严重的临床症状，具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展，但是其年死亡率仍然达到了40%，导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染（Entranster）与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究
神经性疼痛（NPP）是许多中枢神经系统损伤或疾病的结果。以往的研究表明，NPP是由p2x4受体介导的，p2x4受体在背根神经节（DRG）的卫星胶质细胞（sgcs）上表达。儿茶酚丁胺（CST）是一种神经内分泌多功能肽，可能参与了NPP的发病机制。现分享一篇体内转染（engreen）与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究的文献，以供参考。 文献地址：ht …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究
小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血（ICH）继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症（M1）和抗炎（M2）的双重功能。miR－124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而，ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »基于仿生纳米颗粒的HBV(乙型肝炎病毒)基因治疗研究
文献概要 标题: Enhanced Delivery of CRISPR/Cas9 System Based on Biomimetic Nanoparticles for Hepatitis B Virus Therapy 期刊: Journal of Controlled Release 影响因子: 11.467 (2024年) 研究内容 该研究开发了一 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与大鼠脑外伤后大脑皮层环状RNA变化研究
创伤性脑损伤（TBI）可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化，导致炎症反应增强和细胞死亡增加，导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变，但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力，但脑外伤仍然是一种严重的疾病，死亡率和发病率都很高，而且现有的治疗策略也很有限，这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …
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