2025年 12 月 14日, 星期日
新闻

实验动物技术

体内转染siRNA(Entranster)与神经炎症和认知障碍研究

     作为衰老过程中的主要特征,神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制,包括阿尔茨海默氏病(AD)。触发受体表达髓系细胞(TREM)2是一种新的AD致病基因,但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA(Entranster-in vivo)敲降TREM2的方法与神经炎症和认知障碍研究的文献,文献 …

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体内转染siRNA(Entranster)研究干扰脊神经背根神经节受体

       颈交感神经节交感兴奋性活动是由心脏传入激活诱导的,交感神经兴奋性可以增大心肌缺血进一步增加心肌耗氧量而短暂的增强收缩以维持心脏功能。外科干预交感神经传入通路可消除或减轻心绞痛。心肌缺血可产生多种化学物质,作用于心脏传入神经。腺嘌呤核苷酸(ATP)是由交感神经释放,参与信号的传输通过作用于P2X受体。P2X …

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体内转染与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究

脑内出血(Intracerebralhemorrhage,ICH)可引起有效的氧化应激反应和炎症过程,异甘草素(Isoliquiritigenin)是一种类黄酮物质,可以激活核因子E2相关因子2(Nrf2)介导的抗氧化系统,负调控核因子B(NF-κBκκ)和NOD受体家族。现分享一篇体内转染(Entranster)与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究的文献,以供参 …

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体内转染与TMUB1通过抑制Stat3磷酸化负调节肝再生研究

肝脏具有显著的再生能力。肝损伤或部分肝切除后,正常肝细胞重新进入细胞周期并增殖以恢复原肝体积、质量和功能。尽管肝脏具有强大的再生能力,但每年有近100万人死亡与慢性肝衰竭有关,这表明在这些病例中,肝再生不足以弥补肝细胞的损失或恢复肝功能。 TMUB1(transmembrane and ubiquitin-like domain-containing 1)在 …

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转基因动物和嵌合体动物

所谓转基因动物是指用实验方法导入外源基因在其染色体基因组成稳定整合井能遗传给后代的动物。建立转基因动物的方法有: 显微注射法、反转录病毒感染法与胚胎干细胞法。这三种方法中最常用的是显微注射法。不管选用哪种方法建立转基因动物,其结果都是使动物基因组内包括一个外源性的DNA 片段。这种遗传特征是一般培育方法所不能达到的。 转基因动物是现代分子生物学技术的产物,其 …

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体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染(Entranster)与杜鹃花中总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究

杜鹃花总黄酮是从杜鹃花的花朵中提取的有效成分,对家兔和大鼠脑缺血或者心肌损伤具有明显的保护作用。然而,其心肌保护作用机制仍不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与杜鹃花中总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与Clock基因突变体通过抑制NFKB的乙酰化来促进骨关节炎研究

地球上生物的生理活动维持着大约24小时的昼夜节律,这是由核心昼夜节律基因家族调控的。核心昼夜节律钟由许多调节因子组成,如时钟和bmal1,它们形成一个异二聚体,并有助于下游基因的激活。或者,一些调节因子(如per/cry)通过抑制时钟/bmal1活性来调节昼夜节律。这种转录翻译反馈是由核心昼夜节律分子介导的,并产生昼夜节律。现分享一篇体内转染(entrans …

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体内转染与LncRNA AK016739抑制成骨细胞分化和骨形成研究

中老年妇女绝经后骨质疏松症研究的发病率为50%,然而现有疗法的效果并不理想。新的证据证明长非编码RNA(lncrnas)与多种生理和病理过程相关,包括发育、致癌和骨的形成。然而,有关lncRNAs调节骨形成的报道相对有限。现分享一篇体内转染(entranster)与LncRNA AK016739抑制成骨细胞分化和骨形成研究的文献,以供参考。

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