2025年 12 月 14日, 星期日
新闻

实验动物技术

动物体内转染技术可以做什么?

使用动物体内转染专用试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验可以: ● 代替基因敲除动物,实验从数月缩短到3天,成本从数万减少到几千。 ● 代替转基因动物,动物数量任意,不用担心动物死亡,可任意重复实验。 ● 代替病毒感染动物,效率更高,可以做包括神经系统内到任意器官,全身器官。 ● 可转任意核酸,基因敲除,转基因动物,病毒感染动物无法进 …

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体内转染(Entranster)与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究

      脓毒症是一种危及生命的疾病,其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下,炎症、脓毒症可导致急性肺损伤(ALI),更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。现分享一篇体内转染(Entranster)与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究

神经性疼痛是由影响神经系统的疾病或神经损伤引起的躯体感觉障碍。mirRNA(micrornas)在神经性疼痛的发生中起着关键作用。然而,MIR-202在神经性疼痛中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究的文献,以供参考。

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体内转染与黄体酮减轻实验性APS小鼠胎盘损伤研究

       APS是一种全身性自身免疫性疾病,在持续存在APL的情况下,可引起妊娠疾病和反复的全身血管血栓形成,累及动脉和静脉血管。APL是一系列异质性磷脂结合体。临床相关APL包括狼疮抗凝剂(LA)、抗心磷脂(ACL)和抗β2GPI。APL与β2GPI之间的抗原反应过程是APS发病机制中的关键环节。但APL介导的流产和组织损伤的具体机制尚未得到充分研究。 …

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体内转染(entranster)与大鼠脑外伤后大脑皮层环状RNA变化研究

创伤性脑损伤(TBI)可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化,导致炎症反应增强和细胞死亡增加,导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变,但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力,但脑外伤仍然是一种严重的疾病,死亡率和发病率都很高,而且现有的治疗策略也很有限,这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …

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Nature Communications | 中国药科大学齐炼文教授团队报道:治疗II型糖尿病的新策略

        齐炼文教授团队在《Nature Communications》期刊发表了题为“Inactivation of NF-κB2 (p52) restrains hepatic glucagon response via preserving PDE4B induction”的II型糖尿病治疗最新研究成果。该研究采用了RNA体内转染试剂(Entra …

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动物体内转染后,遗传性转能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可以多次注射。  

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