2026年 1 月 28日, 星期三
新闻

实验动物技术

肠Nogo-B抑制GLP1机制研究

研究背景 GLP1(胰高血糖素样肽-1)在肠内分泌细胞(EECs)中由胰高血糖素原(proglucagon)经PCSK1切割生成,通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌调节血糖。 Nogo-B(Reticulon 4B)是一种内质网(ER)驻留蛋白,在代谢疾病中起重要作用,但其在GLP1生成中的功能尚不清楚。 主要发现 Nogo-B与proglucagon结 …

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体内转染与TMUB1通过抑制Stat3磷酸化负调节肝再生研究

肝脏具有显著的再生能力。肝损伤或部分肝切除后,正常肝细胞重新进入细胞周期并增殖以恢复原肝体积、质量和功能。尽管肝脏具有强大的再生能力,但每年有近100万人死亡与慢性肝衰竭有关,这表明在这些病例中,肝再生不足以弥补肝细胞的损失或恢复肝功能。 TMUB1(transmembrane and ubiquitin-like domain-containing 1)在 …

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体内转染(Entranster)与单cRGD修饰笼状siRNA的光调节研究

     小干扰RNA(siRNA)是通过RNA干扰(RNAi)在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具,由于RNAi利用天然途径,即在蛋白质翻译发生之前,在转录后水平上关闭基因表达,因此,siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA递送 …

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体内转染(Entranster)与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心肌损伤中的作用研究

冠状动脉微栓塞(CME)是急性心肌梗死(AMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗的常见并发症,发生率为15%~20%。它可以直接导致“无血流”或“血流缓慢”。它是AMI患者长期预后不良和主要心脏不良事件的独立预测因子。研究表明,CME引起的局部心肌炎症是导致进行性心功能不全的主要原因。现分享一篇体内转染(Entranster)与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心 …

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体内转染(engreen)与miRNA和睾丸生殖细胞肿瘤研究

        肿瘤生长受肿瘤细胞与肿瘤微环境之间的串扰的调节。最近的研究表明,肿瘤细胞中的miRNA功能障碍可以调节肿瘤微环境,间接决定肿瘤的进展。然而,这一过程在睾丸生殖细胞瘤(TGCTs)中还没有得到很好的阐述。现分享一篇体内转染(engreen)与miRNA和睾丸生殖细胞肿瘤研究的文献, 以 …

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体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究

      缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一,是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制,科研人员付出了巨大的努力。为此,针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献,以供参考。

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体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究

       基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …

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体内转染(Entranster)与肺癌细胞凋亡研究

      肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,是全世界范围内恶性肿瘤死亡原因的首位,非小细胞肺癌约占肺癌病例的80%。肺癌被认为是一种遗传疾病,内源性致病基因的异常表达导致基因组的不稳定性,从而增加癌细胞的运动性和侵袭性。尽管可以成功治疗原发性恶性肿瘤,但仍有四分之一以上的患者在术后复发和远处转移。现分享一篇运用体内转染(Entranster-in vivo)的方 …

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体内转染(Entranster)与中性粒细胞气道炎症研究

吸入糖皮质激素,主要是皮质类固醇,目前治疗哮喘最有效的方法。然而,这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展,被称作是非嗜酸细胞性哮喘(NEA)。NEA的特点是中性粒细胞(PMN)数目增加,并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与中性粒细胞气道炎症研究的文献,以供参考。

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