英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
创伤性脑损伤（TBI）是导致儿童很成年人死亡和残疾的主要原因之一。被称为重要的继发性损伤机制的神经炎症在TBI引起中枢神经系统损害的过程中发挥有害或有益的作用。然而，持续和过度的炎症会加重TBI后神经元细胞凋亡。现分享一篇体内转染（Entranster）与神经炎症和创伤性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »动物实验系列篇章之五——实验动物的采血法
实验研究中，经常要采集实验动物的血液进行常规质量检测、细胞学实验或进行生物化学分析，故必须掌握正确的采集血液的技术。采血方法的选择，主要决定于实验的目的和所需血量以及动物种类。 一、大鼠、小鼠的采血方法 (一)剪尾采血：需血量很少时常用本法，如作红、白细胞计数、血红蛋白测定、制作血涂片等可与此法。动物麻醉后，将尾尖剪去约5mm，从尾部向尾尖部按摩，血即从断端 …
阅读更多 »体内转染siRNA（engreen）与衰老相关的神经炎症研究
作为衰老过程中的主要特征，神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制，包括阿尔茨海默氏病（AD）。触发受体表达髓系细胞（TREM）2是一种新的AD致病基因，但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA（Entranster-in vivo）敲降TREM2的方法与神经炎症和认知障碍研究的文献 …
阅读更多 »体内转染（engreen）与去甲异波尔定和结肠炎研究
去甲异波尔定（Norisoboldine，NOR）是一种天然的芳香烃受体（AhR）激动剂，已被证明可减轻溃疡性结肠炎（UC）并诱导Treg细胞的产生。在UC状态下，低氧广泛存在于结肠粘膜中，microRNAs（miRs）表达和糖酵解的次级变化有助于Treg分化。现分享一篇体内转染（Entranster）与去甲异波尔定和结肠炎研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（entranster）与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究
GATA结合蛋白4（GATA-4）是GATA转录因子家族的成员，在正常大脑中表达，参与神经炎症反应和衰老。然而，关于GATA-4是否与脑出血（ICH）引起的脑损伤有关的研究很少。现分享一篇体内转染（entranster）与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究的文献，以供参考。其研究的目的是在体内和体外探讨GATA-4在ICH诱导的继发性脑损伤（SBI）中的 …
阅读更多 »体内转染与一氧化碳对心脏骤停后改善神经功能作用研究
功能失调的线粒体与心脏骤停（CA）后的神经损伤有关。尽管一氧化碳（CO）在临床前组织损伤模型中显示出各种潜在的治疗作用，但其在CA中的作用机制仍不清楚。现分享一篇体内转染（engreen）与一氧化碳在老年大鼠心脏骤停后改善神经功能的新作用研究的文献，文献旨在研究一种新的一氧化碳放分子对CA术后大脑线粒体功能障碍和神经损伤的影响。 文献地址：htt …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性转能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与缺氧诱导因子和肾再生研究
虽然哺乳动物的肾再生发生在在整个生命期中，但哺乳动物的成熟的肾脏并不能充分再生，尤其是肾小球。以往的研究表明，肾部分切除术后的脱细胞肾支架可增强肾的再生。现分享一篇体内转染（Entranster）与缺氧诱导因子和肾再生研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究
脓毒症是一种危及生命的疾病，其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下，炎症、脓毒症可导致急性肺损伤（ALI），更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。现分享一篇体内转染（Entranster）与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »