英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
卒中尤其是缺血性卒中，可能导致严重的神经功能障碍，甚至死亡，在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡，并且在脑缺血中，自噬作用在累积。自噬作用是复杂的，取决于大脑的成熟度，区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in viv …
阅读更多 »体内转染（entranster）与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究
脑缺血是导致死亡和长期残疾的主要原因。Tripartite Motif-47（Trim47）是Trim家族蛋白的一员，据报道参与了各种疾病的细胞凋亡和炎症。然而，trim47在脑缺血/再灌注（I/R）损伤中的潜在分子机制仍不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究的文献，以供参考。 文献地址：https://sc …
阅读更多 »体内转染（entranster）与脂多糖诱导的急性肺损伤研究
急性肺损伤（Acute Lung Injury，ALI）及其严重形式，即急性呼吸窘迫综合征（ARDS），是由肺炎、败血症、外伤和/或吸入引起的肺部炎症性疾病。急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征导致重症监护病房的发病率和死亡率显著升高。尽管机械通气和支持性护理的进展提高了急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征患者的生存 …
阅读更多 »Theranostics | 复旦大学儿童医院报道：揭开I型糖尿病的发病机制
该团队在《Theranostics》期刊上发表了题为“Circular RNA circPPM1F modulates M1 macrophage activation and pancreatic islet inflammation in type 1 diabetes mellitus”的论文。实验将circular RNA 通过体内转染 …
阅读更多 »动物体内转染操作视频（engreen）
体内转染与microRNA-155和对乙酰氨基酚诱导的肝脏炎症研究
人体肝脏承担着多种任务，包括解毒，代谢废物的排出、营养摄取和储存、总能量代谢和重要血清蛋白的分泌。其特殊功能使肝脏成为一个极易受到毒性损伤的器官，可能引发肝脏炎症和随后的纤维化和终末期组织损伤。在所有肝毒性化学损伤中，对乙酰氨基酚（APAP）过量被认为是西方国家急性肝衰竭的最常见原因。虽有报道称，美国50%以上的急性肝衰竭病例都与APAP中毒有关 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小鼠睾丸间质细胞类固醇生成研究
间质细胞对男性生殖发育至关重要。可调控雄激素以及中间激素的分泌。虽然microRNAs（miRNAs）在精子发生过程中起着重要作用，是目前对间质细胞中miRNA对类固醇的调节知之甚少。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与小鼠睾丸间质细胞类固醇生成研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小鼠急性肝衰竭研究
过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα）被激活以改善急性肝衰竭患者肝损伤（ALF）。然而，其内在的保护分子机制在很大程度上尚未确定。C/EBP同源蛋白（CHOP）是脂多糖（LPS）的重要介质引起的炎症。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与小鼠急性肝衰竭研究的文献，以供参考。
阅读更多 »Inflammation | 西安交通大学附属医院：促进心肌损伤的杀手
《Inflammation》期刊报道了MiR-23a通过直接靶向CX43和调节有丝分裂吞噬作用参与心肌缺血/再灌注损伤。题为“MiR-23a Is Involved in Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury by Directly Targeting CX43 and Regulating Mi …
阅读更多 »动物体内转染实验的效果如何检测
运用Entranster-in vivo进行体内转染后，一般根据课题研究要求进行，如果单纯检测转染效率，推荐用qRT-PCR方法和luciferase方法。还可根据研究，采用组织学和生理学，以及物理测量的方法进行。由于体内转染的复杂性，通常体外试验中常采用的转染GFP蛋白用荧光显微镜观察的方法，由于体内取出的组织材料背景高，检测较为困难。
阅读更多 »